Условия отпуска | по рецепту |
Бренд | Сотекс |
Серия | Эниксум 6000 анти-Ха МЕ/0,6 мл |
Страна производитель | Россия |
Код товара | 100030013141 |
Действующее вещество | эноксапарин натрия |
Состав | эноксапарин натрия - 6000 анти-Ха Ме, вспомогательные вещества: вода д/и - до 0,6 мл |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | раствор для инъекций |
Торговое наименование | Эниксум |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | антикоагулянты |
Код АТХ | B01AB05 |
АТХ классификация 1 уровня | B: кровь и система кроветворения |
АТХ классификация 2 уровня | B01: антикоагулянты |
Показания к применению | профилактика тромбоэмболий, особенно в ортопедической практике и общей хирургии, лечение тромбозов глубоких вен, профилактика гиперкоагуляции в системе экстракорпоральной циркуляции при проведении гемодиализа, лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без патологического зубца Q на ЭКГ (в сочетании с ацетилсалициловой кислотой) |
Способ применения | инъекционно внутривенно; инъекционно подкожно |
Рекомендации по приему (дозировка) | подкожно, за исключением особых случаев, профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах у пациентов умеренного и высокого риска: пациентам с умеренным риском развития тромбозов и эмболий (например, абдоминальные операции) рекомендуемая доза препарата Эниксум составляет 20 мг один раз в сутки подкожно, первую инъекцию следует сделать за 2 ч до хирургического вмешательства, пациентам с высоким риском развития тромбозов и эмболий (например, при ортопедических операциях, хирургических операциях в онкологии, пациентам с дополнительными факторами риска, не связанными с операцией, такими как врожденная или приобретенная тромбофилия, злокачественное новообразование, постельный режим более трех суток, ожирение, венозный тромбоз в анамнезе, варикозное расширение вен нижних конечностей, беременность) препарат рекомендуется в дозе 40 мг один раз в сутки подкожно, с введением первой дозы за 12 ч до хирургического вмешательства, при необходимости более ранней предоперационной профилактики (например, у пациентов с высоким риском развития тромбозов и тромбоэмболий, ожидающих отсроченную ортопедическую операцию) последняя инъекция должна быть сделана за 12 ч до операции и через 12 ч после операции, профилактика венозных тромбозов и эмболии у пациентов, находящихся на постельном режиме вследствие острых терапевтических заболеваний: рекомендуемая доза препарата Эниксум составляет 40 мг один раз в сутки, подкожно, в течение 6-14 дней, терапию следует продолжать до полного перехода пациента на амбулаторный режим (максимально в течение 14 дней), лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией легочной артерии или без тромбоэмболии легочной артерии: препарат вводится подкожно из расчета 1,5 мг/кг массы тела один раз в сутки или 1 мг/кг массы тела два раза в сутки |
Показания препарата МКБ-10 | I20.0 Нестабильная стенокардия, I21 Острый инфаркт миокарда, I26 Легочная эмболия, I74 Эмболия и тромбоз артерий, I82 Эмболия и тромбоз других вен |
Побочные действия препарата | со стороны системы кроветворения и свертывающей системы крови: кровотечение, тромбоцитопения, тромбоцитоз, аутоиммунная тромбоцитопения с тромбозом, инфаркт органов или ишемия конечностей, геморрагическая анемия, эозинофилия, со стороны иммунной системы: аллергические реакции, анафилактические/анафилактоидные реакции, включая шок, со стороны нервной системы: головная боль, при применении эноксапарина натрия на фоне спинальной/эпидуральной анестезии или спинальной пункции отмечались случаи развития спинальной гематомы (или нейроаксиальной гематомы), эти реакции приводили к развитию неврологических нарушений различной степени тяжести, включая стойкий или необратимый паралич, со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности печеночных ферментов, главным образом повышение активности трансаминаз, гепатоцеллюлярное поражение печени, холестатическое поражение печени, со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, кожный зуд, эритема, буллезный дерматит, алопеция, со стороны костно-мышечной системы: при длительной терапии (более 3 мес) - остеопороз, со стороны лабораторных показателей: гиперкалиемия, местные реакции: в месте инъекции возможны гематома, боль, отек, инфильтрат, воспаление, образование уплотнений, раздражение, некроз кожи, в месте инъекции может развиться кожный васкулит, некроз кожи, которым обычно предшествует появление пурпуры или эритематозных папул (инфильтрированных и болезненных), в этих случаях терапию эноксапарином натрия следует прекратить |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 24 |
Условия хранения | При температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. |
Количество препарата | 10 |
Количество доз в единичной упаковке | 10 |
Владелец регистрационного удостоверения | Сотекс ФармФирма |
Регистрационный номер | ЛП-N(000037)-(РГ-RU) |
Дата государственной регистрации | 2020-02-26 |
Посмотрите другие товары в этой категории
Популярные товары