Серия | Баета 250 мкг/мл |
Бренд | AstraZeneca AB |
Страна-производитель | США |
Код товара | 100026515569 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | эксенатид |
Лекарственная форма выпуска (полная) | раствор для подкожного введения |
Состав | эксенатид - 250 мкг, натрия ацетата тригидрат - 1,59 мг, уксусная кислота - 1,1 мг, маннитол - 43 мг, метакрезол - 2,2 мг, вода д/и q.s. - до 1 мл |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | раствор для инъекций |
Торговое наименование | Баета |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | гипогликемические синтетические и другие средства |
Код АТХ | A10BX04 |
АТХ классификация 1 уровня | A: пищеварительный тракт и обмен веществ |
АТХ классификация 2 уровня | A10: антидиабетические препараты |
Показания к применению | сахарный диабет 2 типа в качестве монотерапии в дополнение к диете и физической нагрузке для достижения адекватного гликемического контроля, сахарный диабет 2 типа в качестве дополнительной терапии к метформину, производному сульфонилмочевины, тиазолидиндиону, комбинации метформина и производного сульфонилмочевины, или метформина и тиазолдиндиона в случае недостижения адекватного гликемического контроля, сахарный диабет 2 типа в качестве дополнительной терапии к комбинации препаратов базального инсулина и метформина для улучшения гликемического контроля |
Способ применения | инъекционно подкожно |
Рекомендации по приему (дозировка) | препарат Баета вводят п/к в область бедра, живота или плеча, начальная доза составляет 5 мкг, которую вводят 2 раза/сутки в любой момент в течение 60-минутного периода перед утренним и вечерним приемом пищи, не следует вводить препарат после приема пищи, в случае пропуска инъекции препарата лечение продолжается без изменения дозы, через 1 месяц после начала лечения дозу препарата Баета можно увеличить до 10 мкг 2 раза/сутки |
Показания препарата МКБ-10 | E11 - сахарный диабет 2 типа |
Побочные действия препарата | монотерапия: кожная реакция в месте инъекции (зуд), тошнота, рвота, диарея, диспепсия, снижение аппетита, головокружение, кожные реакции в месте инъекции (сыпь, покраснение) комбинированная терапия: тошнота, рвота, диарея, гипогликемия (в комбинации с производным сульфонилмочевины), кожная реакция в месте инъекции (зуд), диспепсия, дрожь, головокружение, головная боль, снижение аппетита, слабость, гастроэзофагеальный рефлюкс, боли в животе, вздутие живота, отрыжка, запоры, нарушение вкусовых ощущений, метеоризм, сонливость, кожные реакции в месте инъекции (сыпь, покраснение), дегидратация (в большинстве случаев связанная с тошнотой, рвотой и/или диареей), ангионевротический отек, острый панкреатит, нарушение функции почек (включая острую почечную недостаточность, усугубление течения хронической почечной недостаточности, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови), анафилактическая реакция |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 8 |
Минимальная допустимая температура хранения, в °С | 2 |
Срок годности препарата, в месяцах | 24 |
Условия хранения | хранить в недоступном для детей месте, предохранять от воздействия света, не замораживать, при температуре от 2°C до 8°C |
Количество препарата | 1 |
Концентрация лекарственной формы | 250 |
Единица концентрации лекарственной формы | мкг/мл |
Объем лекарственной формы | 2.4 |
Единица объема лекарственной формы | мл |
Владелец регистрационного удостоверения | Eli Lilly and Company |
Регистрационный номер | ЛС-002221 |
Дата государственной регистрации | 2011-02-25 |
Посмотрите другие товары в этой категории
Популярные товары