Артикул производителя | 60543 |
Серия | Фамвир 500 мг |
Модель | Фамвир |
Бренд | Novartis Pharma |
Владелец регистрационного удостоверения | Novartis Pharma [Новартис Фарма] |
Страна производитель | Швейцария |
Код товара | 100024501049 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | фамцикловир |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки, покрытые оболочкой |
Состав | В 1 таб.
фамцикловир 500 мг
Вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, лактоза безводная, натрия крахмала гликолат, магния стеарат.
Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль 4000 (макрогол), полиэтиленгликоль 6000 (макрогол). |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Торговое наименование | Фамвир |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | J05AB09 |
АТХ классификация 1 уровня | J: противомикробные препараты системного действия |
АТХ классификация 2 уровня | J05: противовирусные препараты для системного применения |
Показания к применению | инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), включая офтальмогерпес и постгерпетическую невралгию; инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex (тип 1 и 2): первичная инфекция, обострение хронической инфекции, супрессия рецидивирующей инфекции (для профилактики обострений); инфекции, вызванные вирусами Varicella zoster и Herpes simplex (тип 1 и 2) у пациентов со сниженным иммунитетом. |
Показания препарата МКБ-10 | A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]; B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]; B00.5 Герпетическая болезнь глаз; B01 Ветряная оспа [varicella]; B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]; B02.3 Опоясывающий лишай с глазными осложнениями; H19.1 Кератит, обусловленный вирусом простого герпеса, и кератоконъюнктивит |
Побочные действия препарата | В клинических исследованиях показана хорошая переносимость Фамвира, в т.ч. у пациентов со сниженным иммунитетом. Сообщалось о случаях головной боли и тошноты, однако эти явления были слабо или умеренно выражены и отмечались с такой же частотой у пациентов, получавших плацебо.
Ниже приведены нежелательные реакции и частота их возникновения на основе данных о спонтанных сообщениях, а также случаев, описанных в литературе, за весь период, в течение которого Фамвир применяется в клинической практике. Нежелательные явления, о которых сообщалось в ходе клинических исследований у больных со сниженным иммунитетом, совпадали с теми, которые отмечались у пациентов с нормальным иммунитетом.
Для оценки частоты развития нежелательных реакций использованы следующие критерии: очень часто (> 1/10); часто (от > 1/100, < 1/10); иногда (> 1/1000, <1/100); редко (> 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения.
Со стороны системы кроветворения: очень редко - тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС: редко - головная боль, спутанность сознания (преимущественно у пожилых пациентов); очень редко - головокружение, сонливость (преимущественно у пожилых пациентов), галлюцинации.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота; очень редко - рвота, желтуха.
Дерматологические реакции: очень редко - сыпь, зуд, тяжелые кожные реакции.
Аллергические реакции: очень редко - крапивница, тяжелые кожные реакции (в т.ч. многоформная эритема). |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 30 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C |
Количество препарата | 3 |
Масса лекарственной формы | 500 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Регистрационный номер | П N016000/01 |
Дата государственной регистрации | 2009-10-05 |
