Артикул производителя | 112203 |
Бренд | Сотекс |
Серия | Сустагард артро 200 мг/мл |
Модель | Сустагард Артро |
Владелец регистрационного удостоверения | Сотекс ФармФирма |
Страна производитель | Россия |
Код товара | 100024503199 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | глюкозамин |
Лекарственная форма выпуска (полная) | раствор для внутримышечного введения |
Состав | Ампула А: 1 амп. (2 мл) глюкозамина сульфата натрия хлорид 502.5 мг содержит глюкозамина сульфат 400 мг натрия хлорида 102.5 мг * в пересчете на сухое вещество. Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид - 10 мг, натрия дисульфит - 2 мг, хлористоводородная кислота концентрированная - до pH 2.0-3.0, вода д/и - до 2 мл. Растворитель (ампула Б): диэтаноламин - 24 мг, вода д/и - до 1 мл. |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | раствор |
Торговое наименование | Сустагард Артро |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | M01AX05 |
АТХ классификация 1 уровня | M: костно-мышечная система |
АТХ классификация 2 уровня | M01: противовоспалительные и противоревматические препараты |
Показания к применению | первичный и вторичный остеоартроз; остеохондроз; спондилоартроз. |
Показания препарата МКБ-10 | M15 Полиартроз; M42 Остеохондроз позвоночника; M47 Спондилез |
Побочные действия препарата | Со стороны пищеварительной системы: метеоризм, диарея, запор. Аллергические реакции: крапивница, зуд. Местные реакции: ощущение легкого жжения (исчезает с развитием анестезирующего эффекта в течение 1 мин), тромбофлебит. Побочные реакции, обусловленные лидокаином, который входит в состав препарата Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота. Со стороны нервной системы: онемение языка и слизистой оболочки рта, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, тремор, эйфория, дезориентация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение сердечной проводимости. Аллергические реакции: отек, анафилактический шок. Входящий в состав раствора для в/м введения натрия дисульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм. |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 24 |
Условия хранения | Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. |
Количество препарата | 5 |
Концентрация лекарственной формы | 200 |
Единица концентрации лекарственной формы | мг/мл |
Объем лекарственной формы | 2 |
Единица объема лекарственной формы | мл |
Регистрационный номер | ЛП-003149 |
Дата государственной регистрации | 2015-08-20 |