Условия отпуска | по рецепту |
Бренд | Канонфарма продакшн ЗАО |
Серия | Моксонидин Канон 0.4 мг |
Фирма-производитель | Канонфарма продакшн ЗАО |
Страна производитель | Россия |
Код товара | 100026857473 |
Действующее вещество | моксонидин |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
Состав | моксонидин - 0,4 мг, вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 4,2 мг, маннитол - 95 мг, кроскармеллоза натрия - 4,7 мг, магния стеарат - 0,7 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 35 мг, состав пленочной оболочки: Опадрай II розовый - 4 мг (спирт поливиниловый - 1,6 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) - 0,808 мг, тальк - 0,592 мг, титана диоксид - 0,9608 мг, краситель солнечный закат желтый - 0,0004 мг, краситель индигокармин - 0,006 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] - 0,0328 мг) |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Торговое наименование | Моксонидин Канон |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | адреномиметические средства |
Код АТХ | C02AC05 |
АТХ классификация 1 уровня | C: сердечно-сосудистая система |
АТХ классификация 2 уровня | C02: гипотензивные средства |
Показания к применению | артериальная гипертензия |
Способ применения | перорально |
Рекомендации по приему (дозировка) | принимают внутрь, 1 раз/сут, предпочтительно в утренние часы, независимо от приема пищи. Таблетки следует запивать достаточным количеством жидкости, в большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин Канон составляет 0.2 мг/сут, при недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3 недель терапии до 0.4 мг/сут (в 2 приема (утром и вечером) или однократно), максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером), составляет 0.6 мг, максимальная разовая доза составляет 0.4 мг |
Показания препарата МКБ-10 | I10 - эссенциальная [первичная] гипертензия |
Побочные действия препарата | психические нарушения: часто - снижение концентрации внимания, нечасто - депрессия, тревога, нервозность, со стороны ЦНС: часто - повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение, нечасто - парестезии, бессонница, обморок, со стороны органа зрения: нечасто - сухость глаз, вызывающая зуд или ощущение жжения в глазах, со стороны органа слуха: нечасто - звон в ушах, со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - симптомы вазодилатации, нечасто - снижение АД, ортостатическая гипотензия, синдром Рейно, нарушения периферической циркуляции, со стороны пищеварительной системы: часто - сухость слизистой оболочки полости рта, запор, диспепсические расстройства, нечасто - тошнота, анорексия, очень редко - гепатит, холестаз, со стороны мочевыделительной системы: нечасто - задержка мочи или недержание, со стороны половых органов и молочной железы: нечасто - импотенция, снижение либидо, гинекомастия, со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожная сыпь, зуд, отеки различной локализации, очень редко - ангионевротический отек, со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в спине, нечасто - боль в шее, прочие: часто - астения, нечасто - слабость в ногах, обморок, боль в области околоушных желез |
Побочное действие со стороны ЖКТ | сухость слизистой оболочки полости рта, запор, диспепсические расстройства, тошнота, анорексия, очень редко - гепатит, холестаз |
Побочное действие со стороны ЦНС | повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение, парестезии, бессонница, обморок |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 24 |
Условия хранения | при температуре не выше 25°С в упаковке производителя, в недоступном для детей месте |
Количество препарата | 14 |
Масса лекарственной формы | 0.4 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Количество доз в единичной упаковке | 14 |
Владелец регистрационного удостоверения | Канонфарма продакшн ЗАО |
Регистрационный номер | ЛП-002607 |
Дата государственной регистрации | 2014-09-02 |