Модель | Лазолван |
Артикул производителя | 2386 |
Бренд | Boehringer Ingelheim |
Серия | Лазолван 30 мг/5 мл |
Страна производитель | Испания |
Код товара | 100024498769 |
Условия отпуска | без рецепта |
Действующее вещество | амброксол |
Лекарственная форма выпуска (полная) | сироп |
Состав | В 5 мл
амброксола гидрохлорид 30 мг
Вспомогательные вещества: бензойная кислота - 8.5 мг, гиэтеллоза (гидроксиэтилцеллюлоза) - 10 мг, калия ацесульфам - 5 мг, сорбитол жидкий (некристаллизующийся) - 1750 мг, глицерол 85% - 750 мг, ароматизатор землянично-сливочный PHL-132200 - 12 мг, ароматизатор ванильный 201629 - 3 мг, вода очищенная - 3031.5 мг. |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | сироп |
Торговое наименование | Лазолван |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | R05CB06 |
АТХ классификация 1 уровня | R: дыхательная система |
АТХ классификация 2 уровня | R05: препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях |
Показания к применению | Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит; пневмония; ХОБЛ; бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты; бронхоэктатическая болезнь. |
Показания препарата МКБ-10 | J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках; J20 Острый бронхит; J42 Хронический бронхит неуточненный; J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь; J45 Астма; J47 Бронхоэктазия; R05 Кашель |
Побочные действия препарата | Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - тошнота, снижение чувствительности в полости рта и глотке; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль, сухость во рту; редко (0.01-0.1%) - сухость в горле.
Со стороны нервной системы: часто (1-10%) - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).
Аллергические реакции: редко (0.01-0.1%) - сыпь, крапивница, анафилактические реакции (в т.ч. анафилактический шок)*, ангионевротический отек*, зуд*, гиперчувствительность*.
* - данные побочные реакции наблюдались при широком применении препарата; с 95% вероятностью частота данных побочных реакций - нечасто (0.1-1%), но возможно и ниже; точную частоту трудно оценить, т.к. они не были отмечены при проведении клинических исследований. |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | Препарат в форме следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. |
Количество препарата | 1 |
Концентрация лекарственной формы | 30 |
Единица концентрации лекарственной формы | мг/5 мл |
Объем лекарственной формы | 100 |
Единица объема лекарственной формы | мл |
Регистрационный номер | П N014992/02 |
Дата государственной регистрации | 2008-08-07 |
