Бренд | Polpharma |
Серия | Мемантин-Акрихин 10 мг |
Страна производитель | Польша |
Код товара | 100029943200 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | мемантин |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
Состав | 1 таб. содержит: Активные вещества: мемантина гидрохлорид - 10 мг, Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 152.5 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 50 мг, кроскармеллоза натрия - 12.5 мг, лактозы моногидрат - 10 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 5 мг, тальк - 5 мг, кремния диоксид коллоидный - 2.5 мг, магния стеарат - 2.5 мг. Состав пленочной оболочки: (гипромеллоза - 4 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 1.552 мг, тальк - 1.568 мг, титана диоксид - 0.88 мг) или (сухая смесь для пленочного покрытия, гипромеллозу (50%), гипролозу (гидроксипропилцеллюлозу) (19.4%), тальк (19.6%), титана диоксид (11%)) - 8 мг. |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Торговое наименование | Мемантин-Акрихин |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
АТХ классификация 1 уровня | N: нервная система |
АТХ классификация 2 уровня | N06: психоаналептики |
Показания к применению | Деменция альцгеймеровского типа умеренной и тяжелой степени. |
Рекомендации по приему (дозировка) | Внутрь, во время еды, таблетки не разжевывая и запивая жидкостью. Взрослым при деменции по 5мг в сутки (7 дней), 10мг в сутки (7 дней), и по 15 - 20мг в сутки (7 дней). При необходимости дозу можно постепенно повысить до 30мг в сутки. При двигательных расстройствах - 10мг в сутки (1-7-й день), 20мг в сутки (8-14 день) и 20-30мг в сутки (15-21 день). Возможно дальнейшее увеличение дозы до 60мг в сутки в неделю. Детям из расчета - 0,5мг/кг/сутки. |
Побочные действия препарата | Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто – грибковые инфекции. Нарушения со стороны иммунной системы: часто – повышенная чувствительность к препарату. Нарушения психики: часто – сонливость, нечасто – спутанность сознания, галлюцинации (в основном наблюдались у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции), частота неизвестна – психотические реакции (единичные случаи, сообщения о которых получены в пострегистрационный период). Нарушения со стороны нервной системы: часто – головокружение, нарушение равновесия, нечасто – нарушение походки, очень редко – судороги. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – артериальная гипертензия, нечасто – сердечная недостаточность, венозный тромбоз/тромбоэмболия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – одышка. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – запор, нечасто – тошнота, рвота, частота неизвестна – панкреатит (единичные случаи, сообщения о которых получены в пострегистрационный период). Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто – повышение биохимических показателей функции печени, частота неизвестна – гепатит. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто – головная боль, нечасто – утомляемость. При болезни Альцгеймера у пациентов могут возникать депрессия, суицидальные мысли и попытки суицида. В клинической практике сообщалось о данных эффектах у пациентов, принимавших мемантин. Опыт постмаркетингового применения препарата Ниже приводятся нежелательные явления, описанные в спонтанных сообщениях в ходе постмаркетингового применения мемантина, для которых нельзя исключить причинную связь с препаратом: агранулоцитоз, лейкопения (включая нейтропению), панцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, острая почечная недостаточность, синдром Стивенса-Джонсона. |
Для детей | Нет |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте! |
Количество препарата | 84 |
Регистрационный номер | ЛП-003123 |
Дата государственной регистрации | 2015-07-30 |
