Условия отпуска | по рецепту |
Бренд | Рафарма |
Страна производитель | Россия |
Код товара | 100029695911 |
Действующее вещество | аминофенилмасляная кислота |
Лекарственная форма выпуска (полная) | капсулы |
Состав | аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид, вспомогательные вещества: гипролоза, кремния диоксид коллоидный, лактоза, магния стеарат, состав корпуса капсулы: желатин, титана диоксид (E171), состав крышечки капсулы: желатин, титана диоксид (E171), краситель патентованный синий (E131), краситель красный очаровательный (E129) |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | капсулы |
Торговое наименование | Анвифен |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | ноотропы (нейрометаболические стимуляторы) |
Код АТХ | N06BX22 |
АТХ классификация 1 уровня | N: нервная система |
АТХ классификация 2 уровня | N06: психоаналептики |
Показания к применению | астенические и тревожно-невротические состояния, заикание, тики и энурез у детей с 3 лет, синдром дефицита внимания c гиперактивностью у детей в возрасте 5-13 лет в составе комплексной терапии, бессонница и ночная тревога у пациентов пожилого возраста, болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза, профилактика укачивания при кинетозах, в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств |
Способ применения | внутриполостно |
Рекомендации по приему (дозировка) | внутрь, после еды, 2-3-недельными курсами, взрослые и дети с 14 лет - по 250-500 мг 3 раза в день (максимальная суточная доза - 2500 мг), дети 3-8 лет - по 50-100 мг 3 раза в день, 8 - 14 лет - по 250 мг 3 раза в день, однократная максимальная доза у взрослых и детей с 14 лет составляет 750 мг, у лиц старше 60 лет - 500 мг, для детей до 8 лет - 150 мг, от 8 до 14 лет - 250 мг |
Показания препарата МКБ-10 | F10.3 Абстинентное состояние, F40 Фобические тревожные расстройства (в т.ч. агорафобия, социальные фобии), F48.0 Неврастения, F48.9 Невротическое расстройство неуточненное, F51.0 Бессонница неорганической этиологии, F90.0 Нарушения активности и внимания, F90.1 Гиперкинетическое расстройство поведения, F95 Тики, F98.0 Энурез неорганической природы, F98.5 Заикание [запинание], H81.0 Болезнь Меньера, H81.1 Доброкачественное пароксизмальное головокружение, H81.3 Другие периферические головокружения, T75.3 Укачивание при движении |
Побочные действия препарата | сонливость, тошнота, усиление раздражительности, возбуждение, тревога, головокружение, головная боль (при первых приемах), аллергические реакции |
Побочное действие со стороны ЖКТ | тошнота |
Побочное действие со стороны ЦНС | сонливость, усиление раздражительности, возбуждение, тревога, головокружение, головная боль (при первых приемах) |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C |
Количество препарата | 20 |
Масса лекарственной формы | 250 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Количество доз в единичной упаковке | 20 |
Регистрационный номер | ЛСР-006779/09 |
Дата государственной регистрации | 2009-08-25 |
Дата переоформления РУ | 17.12.2020 |