Бренд | Vifor |
Серия | Феринжект 50 мг/мл |
Фирма-производитель | Vifor [Вифор] |
Страна производитель | Швейцария |
Код товара | 100026857564 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | железа карбоксимальтозат |
Лекарственная форма выпуска (полная) | раствор для внутривенного введения |
Состав | железа карбоксимальтозат - 156-208 мг (что соответствует содержанию железа - 50 мг), натрия гидроксид/хлористоводородная кислота - до pH 5,0-7,0, вода д/и - до 1 мл |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | раствор для инъекций |
Торговое наименование | Феринжект |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | B03AC |
АТХ классификация 1 уровня | B: кровь и система кроветворения |
АТХ классификация 2 уровня | B03: антианемические средства |
Показания к применению | железодефицитная анемия в том случае, когда пероральные препараты железа неэффективны или не могут быть использованы |
Способ применения | инъекционно внутривенно |
Рекомендации по приему (дозировка) | препарат следует вводить в/в (струйно или капельно) и путем прямого введения в венозный участок диализной системы, можно вводить в/в капельно (инфузионно) в максимальной однократной дозе до 1000 мг железа (максимально до 20 мг железа/кг массы тела), нельзя вводить в/в капельно (инфузионно) 1000 мг железа (20 мл препарата Феринжект) более 1 раза в неделю, непосредственно перед инфузионным введением препарат следует развести стерильным 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций, максимально переносимая разовая доза: разовая доза препарата не должна превышать 1000 мг железа (20 мл) в сутки или 20 мг железа (0,4 мл) на кг массы тела, дозу 1000 мг железа (20 мл) нельзя вводить более 1 раза в неделю |
Показания препарата МКБ-10 | D50 - железодефицитная анемия, E61.1 - недостаточность железа |
Побочные действия препарата | со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактоидные реакции, со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, парестезия, извращения вкуса, со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, снижение АД, "прилив" крови к лицу, со стороны дыхательной системы: одышка, со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диспепсия, боль в животе, запор, диарея, со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, крапивница, эритема, сыпь, со стороны костно-мышечной системы: миалгия, боль в спине, боль в суставах, судороги мышц, со стороны обмена веществ: гипофосфатемия, результаты лабораторных исследований: повышение активности АЛТ, повышение активности АСТ, ГГТ, ЛДГ, ЩФ, общие реакции: реакции в месте инъекции, лихорадка, слабость, боль в груди, периферические отеки, боль, озноб, дрожь, недомогание |
Побочное действие со стороны ЖКТ | часто - тошнота, нечасто - рвота, диспепсия, боль в животе, запор, диарея |
Побочное действие со стороны ЦНС | со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, парестезия, извращения вкуса |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 30 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | хранить в сухом прохладном месте, подальше от детей |
Количество препарата | 5 |
Концентрация лекарственной формы | 50 |
Единица концентрации лекарственной формы | мг/мл |
Объем лекарственной формы | 2 |
Единица объема лекарственной формы | мл |
Количество доз в единичной упаковке | 5 |
Владелец регистрационного удостоверения | Vifor (International) Inc. |
Регистрационный номер | ЛСР-008848/10 |
Дата государственной регистрации | 2010-08-30 |