Бренд | Abbott |
Артикул производителя | 42836 |
Серия | Гептрал 400 мг |
Модель | Гептрал |
Владелец регистрационного удостоверения | Abbott [Эбботт] |
Страна производитель | Германия |
Код товара | 100024499611 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | адеметионин |
Лекарственная форма выпуска (полная) | лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения |
Состав | 1 фл.
адеметионина 1,4-бутандисульфонат 760 мг,
что соответствует содержанию катиона адеметионина 400 мг
Растворитель: L-лизин - 342.4 мг, натрия гидроксид - 11.5 мг, вода д/и. |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | лиофилизат |
Торговое наименование | Гептрал |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | A16AA02 |
АТХ классификация 1 уровня | A: пищеварительный тракт и обмен веществ |
АТХ классификация 2 уровня | A16: прочие средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы |
Показания к применению | внутрипеченочный холестаз при хронических гепатитах, циррозе печени; внутрипеченочный холестаз у беременных в III триместре; печеночная энцефалопатия; депрессивный синдром; абстинентный синдром. |
Способ применения и дозы | Лечение может быть начато с парентерального введения препарата (в/в медленно или в/м) с последующим применением препарата в форме таблеток или сразу с применения таблеток.
Лиофилизированный порошок растворяют в специальном растворителе непосредственно перед применением. Неиспользованный остаток следует выбросить.
Гептрал не следует смешивать с щелочными растворами, или с растворами, содержащими ионы кальция. Не следует применять порошок в случае изменения его цвета.
В/в введение проводят очень медленно.
Взрослым
Начальная терапия (парентеральное введение): 400 мг/сут в/в или в/м или из расчета 5-12 мг/кг/сут. Суточная доза не должна превышать 800 мг. Длительность начальной терапии – 15-20 дней при лечении депрессивного синдрома, 14 дней – для других показаний.
Поддерживающая терапия: 2-3 таб./сут (800-1600 мг/сут).
Длительность терапии зависит от тяжести и течения заболевания и определяется врачом индивидуально.
Пациенты пожилого возраста
Лечение рекомендуется начинать с наименьшей рекомендованной дозы, принимая во внимание снижение печеночной, почечной или сердечной функции, наличие сопутствующих патологических состояний и применение других лекарственных средств. |
Побочные действия препарата | Не всегда для развившихся побочных явлений было возможным установить причинную связь с препаратом.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, боли в животе, диарея; редко - рвота, сухость во рту, эзофагит, диспепсия, метеоризм, желудочно-кишечная боль, желудочно-кишечное кровотечение, печеночная колика.
Со стороны ЦНС: редко - спутанность сознания, бессонница, головокружение, головная боль, парестезии.
Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгии, мышечные судороги.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - инфекции мочевыводящих путей.
Со стороны кожных покровов: редко - гипергидроз, зуд, кожная сыпь.
Местные реакции: редко - реакции в месте введения; очень редко - реакции в месте введения, некроз кожи в месте введения.
Аллергические реакции: редко - анафилактические реакции; очень редко - отек Квинке, отек гортани.
Прочие: редко - приливы, поверхностный флебит, астения, озноб, гриппоподобные симптомы, слабость, периферические отеки, гипертермия. |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. |
Количество препарата | 5 |
Масса лекарственной формы | 400 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Регистрационный номер | П N011968/02 |
Дата государственной регистрации | 2011-02-28 |
