Условия отпуска | по рецепту |
Бренд | Gedeon Richter |
Страна производитель | Россия |
Код товара | 100029695622 |
Действующее вещество | бисопролола фумарат |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки |
Состав | бисопролола фумарат - 10 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кросповидон, пигмент марки PB-27215 бежевый (лактозы моногидрат 60%, железа оксид желтый 38%, железа оксид красный 2%) |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Торговое наименование | Бидоп |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | C07AB07 |
АТХ классификация 1 уровня | C: сердечно-сосудистая система |
АТХ классификация 2 уровня | C07: блокаторы бета-адренорецепторов |
Показания к применению | артериальная гипертензия, ИБС: стабильная стенокардия, хроническая сердечная недостаточность |
Способ применения | перорально |
Рекомендации по приему (дозировка) | внутрь, таблетки препарата Бидоп следует принимать 1 раз/сут с небольшим количеством жидкости утром до завтрака, во время или после него, таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок, артериальная гипертензия и стабильная стенокардия: во всех случаях режим приема и дозу подбирает врач каждому пациенту индивидуально, в частности учитывая ЧСС и состояние пациента, обычно начальная доза составляет 5 мг препарата Бидоп 1 раз/сут, при необходимости дозу можно увеличить до 10 мг 1 раз/сут, при лечении артериальной гипертензии и стабильной стенокардии максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг препарата Бидоп 1 раз/сут, хроническая сердечная недостаточность: стандартная схема лечения ХСН включает применение ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II (в случае непереносимости ингибиторов АПФ), бета-адреноблокаторов, диуретиков и, факультативно, сердечных гликозидов, начало лечения ХСН препаратом Бидоп требует обязательного проведения специальной фазы титрования и регулярного врачебного контроля, предварительным условием для лечения препаратом Бидоп является стабильная хроническая сердечная недостаточность без признаков обострения, лечение стабильной хронической сердечной недостаточности препаратом Бидоп начинается в соответствии со следующей схемой титрования, при этом может потребоваться индивидуальная адаптация в зависимости от того, насколько хорошо пациент переносит назначенную дозу, т. е. дозу можно увеличивать только в том случае, если предыдущая доза хорошо переносилась, для обеспечения соответствующего процесса титрования на начальных этапах лечения рекомендуется применять бисопролол в лекарственной форме: таблетки по 2.5 мг, рекомендуемая начальная доза составляет 1.25 мг 1 раз/сут, для обеспечения указанного режима дозирования следует применять лекарственные препараты бисопролола (например, препарат Бидоп Кор таблетки 2.5 мг или препараты других производителей) в дозировке 2.5 мг по 1/2 таблетки 1 раз/сутки |
Показания препарата МКБ-10 | I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия, I20 Стенокардия [грудная жаба], I50.0 Застойная сердечная недостаточность |
Побочные действия препарата | со стороны нервной системы: часто - головокружение, головная боль, редко - потеря сознания, нарушения психики: нечасто - депрессия, бессонница, редко - галлюцинации, ночные кошмары, со стороны органа зрения: редко - уменьшение слезотечения (следует учитывать при ношении контактных линз), очень редко - конъюнктивит, со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко - нарушения слуха, со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - брадикардия (у пациентов с ХСН), часто - усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с ХСН), ощущение похолодания или онемения в конечностях, выраженное снижение АД, особенно у пациентов с ХСН, нечасто - нарушение AV проводимости, брадикардия (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией), усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией), ортостатическая гипотензия, со стороны дыхательной системы: нечасто - бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе, редко - аллергический ринит, со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея, запор, редко - гепатит, со стороны костно-мышечной системы: нечасто - мышечная слабость, судороги мышц, со стороны кожи и подкожных тканей: редко - реакции повышенной чувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов, очень редко: алопеция. Бета-адреноблокаторы могут способствовать обострению симптомов течения псориаза или вызывать псориазоподобную сыпь, со стороны половых органов и молочной железы: редко - нарушение потенции, общие реакции: часто - астения (у пациентов с ХСН), повышенная утомляемость, нечасто - астения (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией), влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: редко - повышение концентрации триглицеридов и активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови (АСТ, АЛТ) |
Побочное действие со стороны ЖКТ | часто - тошнота, рвота, диарея, запор, редко - гепатит |
Побочное действие со стороны ЦНС | часто - головокружение, головная боль, редко - потеря сознания |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. |
Количество препарата | 28 |
Масса лекарственной формы | 10 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Количество доз в единичной упаковке | 28 |
Владелец регистрационного удостоверения | Gedeon Richter [Гедеон Рихтер] |
Регистрационный номер | ЛС-000414 |
Дата государственной регистрации | 2010-05-31 |
Дата переоформления РУ | 08.10.2019 |
