Бренд | Astellas Pharma |
Серия | Везикар 10 мг |
Фирма-производитель | Astellas Pharma Inc. [Астеллас Фарма] |
Владелец регистрационного удостоверения | Astellas Pharma Europe B.V. |
Страна-производитель | Нидерланды |
Код товара | 100026516066 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | солифенацин |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
Состав | 1 таблетка содержит: солифенацина сукцинат - 10 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 102,5 мг, крахмал кукурузный - 30 мг, гипромеллоза 3 мПа·с - 6 мг, магния стеарат - 1,5 мг, вода очищенная - 54 мг, оболочка: опадрай розовый 03F14895 (гипромеллоза 6 мПа·с - 62%, тальк - 18,59%, макрогол 8000 - 11,63%, титана диоксид - 7,75%, железа оксид красный - 0,03%) - 4 мг, вода очищенная - 36 мг |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Торговое наименование | Везикар |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | холинолитические средства |
Код АТХ | G04BD08 |
АТХ классификация 1 уровня | G: мочеполовая система и половые гормоны |
АТХ классификация 2 уровня | G04: препараты для лечения урологических заболеваний |
Показания к применению | ургентное (императивное) недержание мочи, учащенное мочеиспускание и ургентные (императивные) позывы к мочеиспусканию, характерные для пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря |
Способ применения | перорально |
Рекомендации по приему (дозировка) | принимать внутрь взрослым старше 18 лет, в т.ч. пациентам пожилого возраста - 5 мг 1 раз/сут, при необходимости доза может быть увеличена до 10 мг 1 раз/сут |
Показания препарата МКБ-10 | N31 - нервно-мышечная дисфункция мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках, R32 - недержание мочи, R35 - полиурия (в т.ч. частое мочеиспускание, никтурия) |
Побочные действия препарата | наиболее часто: сухость во рту, со стороны пищеварительной системы: запор, тошнота, диспепсия, боль в животе, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, сухость глотки, кишечная непроходимость, копростаз, рвота, снижение аппетита, со стороны мочевыделительной системы: инфекции мочевыводящих путей, затруднение мочеиспускания, задержка мочеиспускания, почечная недостаточность, со стороны ЦНС: сонливость, дисгевзия, головокружение, головная боль, со стороны органа зрения: нечеткость зрительного восприятия (нарушение аккомодации), сухость глаз, со стороны дыхательной системы: сухость полости носа, со стороны кожи и подкожной клетчатки: сухость кожи, многоформная эритема, зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, прочие: усталость, отеки нижних конечностей, нельзя исключить удлинение интервала QT и нарушений сердечного ритма типа "пируэт", нарушениях функции печени с повышением активности АЛТ, ACT, ГГТ, случаи гиперкалиемии, аллергические реакции |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C |
Количество препарата | 30 |
Масса лекарственной формы | 10 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Количество доз в единичной упаковке | 30 |
Регистрационный номер | ЛС-000687 |
Дата государственной регистрации | 2010-07-05 |