Бренд | Hemofarm |
Серия | Энзикс дуо Форте |
Фирма-производитель | Hemofarm [Хемофарм] |
Страна-производитель | Россия |
Код товара | 100026516886 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | эналаприл; индапамид |
Лекарственная форма выпуска (полная) | набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой |
Состав | индапамид - 2,5 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 76,96 мг, повидон К30 - 2,82 мг, кросповидон - 0,88 мг, магния стеарат - 0,88 мг, натрия лаурилсульфат - 0,44 мг, тальк - 3,52 мг, эналаприла малеат - 20 мг, лактозы моногидрат - 116,7 мг, магния карбонат - 120,6 мг, желатин - 10,7 мг, кросповидон - 10,7 мг, магния стеарат - 2,2 мг, состав пленочной оболочки таблеток индапамида: гипромеллоза - 1,7222 мг, макрогол 6000 - 0,3445 мг, тальк - 1,9030 мг, титана диоксид (Е171) - 0,4303 мг |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | набор таблеток |
Торговое наименование | Энзикс дуо форте |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | сердечно-сосудистые средства |
Код АТХ | C09BA02 |
АТХ классификация 1 уровня | C: сердечно-сосудистая система |
АТХ классификация 2 уровня | C09: средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему |
Показания к применению | артериальная гипертензия |
Способ применения | перорально |
Рекомендации по приему (дозировка) | 1 таб. эналаприла (20 мг) и 1 таб. индапамида (2,5 мг) принимают внутрь утром одновременно, в зависимости от динамики показателей АД доза эналаприла может быть увеличена до приема 2 раза/сутки, максимальная суточная доза эналаприла составляет 40 мг, индапамида - 2,5 мг, при почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (КК 30-80 мл/мин) доза эналаприла должна составлять 5-10 мг/сутки |
Показания препарата МКБ-10 | I10 - эссенциальная (первичная) гипертензия |
Побочные действия препарата | со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, утомляемость, сонливость (2-3%), в отдельных случаях при применении в высоких дозах - нервозность, депрессия, парестезии, со стороны дыхательной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм/бронхиальная астма, одышка, ринорея, фарингит, со стороны органов чувств: нарушения вестибулярного аппарата, нарушения слуха и зрения, шум в ушах, со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, диспептические симптомы (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в животе), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит (гепатоцеллюлярный или холестатический), желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Минимальная допустимая температура хранения, в °С | 15 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | хранить в защищенном от влаги, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С |
Количество препарата | 45 |
Количество доз в единичной упаковке | 45 |
Владелец регистрационного удостоверения | НИЖФАРМ АО |
Регистрационный номер | П N016102/01 |
Дата государственной регистрации | 2008-10-06 |