Для этого товара пока нет описания....
Серия | Сероквель 200 мг |
Бренд | AstraZeneca AB |
Фирма-производитель | AstraZeneca AB [АстраЗенека] |
Владелец регистрационного удостоверения | AstraZeneca AB [АстраЗенека] |
Страна-производитель | Великобритания |
Код товара | 100026498066 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | кветиапин |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
Состав | кветиапина фумарат - 230,26 мг (что соответствует содержанию кветиапина - 200 мг), повидон, кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, лактозы моногидрат, магния стеарат, состав оболочки: титана диоксид, гипромеллоза, макрогол 400 |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Торговое наименование | Сероквель |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | нейролептики |
Код АТХ | N05AH04 |
АТХ классификация 1 уровня | N: нервная система |
АТХ классификация 2 уровня | N05: психолептики |
Показания к применению | лечение острых и хронических психозов, включая шизофрению, лечение маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства, лечение депрессивных эпизодов от средней до выраженной степени тяжести в структуре биполярного расстройства (в течение 8 недель) |
Способ применения | перорально |
Рекомендации по приему (дозировка) | сероквель следует принимать 2 раза/сутки, независимо от приема пищи, взрослым для лечения острых и хронических психозов, включая шизофрению, суточная доза для первых 4 дней терапии составляет: 1-й день - 50 мг, 2-й день - 100 мг, 3-й день - 200 мг, 4-й день - 300 мг, в зависимости от клинического эффекта и индивидуальной переносимости пациентом доза может варьировать в пределах от 150 мг до 750 мг/сутки, максимальная суточная доза составляет 750 мг, для лечения маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства Сероквель применяется в качестве монотерапии или в качестве адьювантной терапии для стабилизации настроения, суточная доза для первых 4 дней терапии составляет: 1-й день - 100 мг, 2-й день - 200 мг, 3-й день - 300 мг, 4-й день - 400 мг, в дальнейшем к 6 дню терапии суточная доза препарата может быть увеличена до 800 мг, увеличение суточной дозы не должно превышать 200 мг/сутки |
Показания препарата МКБ-10 | F20 - шизофрения, F21 - шизотипическое расстройство, F22 - хронические бредовые расстройства, F23 - острые и преходящие психические расстройства, F25 - шизоаффективные расстройства, F29 - неорганический психоз неуточненный, F30 - маниакальный эпизод, F31 - биполярное аффективное расстройство, F32 - депрессивный эпизод |
Побочные действия препарата | со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - сонливость (17,5%), головокружение (10%), редко - злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, нарушение сознания, мышечная ригидность, вегето-сосудистые нарушения, увеличение концентрации КФК), очень редко - судороги, при длительном применении Сероквеля существует потенциальная возможность развития поздней дискинезии, при возникновении симптомов поздней дискинезии необходимо уменьшить дозу или прекратить дальнейшее лечение Сероквелем, со стороны пищеварительной системы: часто - запор (9%), диспепсия (6%), сухость во рту (7%), повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ) в сыворотке крови (6%), а также повышение концентрации холестерина и триглицеридов (на фоне лечения Сероквелем эти изменения, как правило, были обратимы), со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - ортостатическая гипотензия (сопровождающаяся головокружением), тахикардия (7%), обмороки |
Побочное действие со стороны ЖКТ | часто - запор (9%), диспепсия (6%), сухость во рту (7%), повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ) в сыворотке крови (6%), а также повышение концентрации холестерина и триглицеридов (на фоне лечения Сероквелем эти изменения, как правило, были обратимы) |
Побочное действие со стороны системы кроветворения | редко - лейкопения и/или нейтропения, не отмечено случаев тяжелой нейтропении или агранулоцитоза у пациентов, принимавших Сероквель, при использовании Сероквеля в клинической практике лейкопения и/или нейтропения разрешалась после отмены препарата, возможные факторы риска развития лейкопении и/или нейтропении включают в себя снижение числа лейкоцитов до начала терапии или имеющиеся в анамнезе указания на лейкопению и/или нейтропению, вызванную приемом лекарств |
Побочное действие со стороны ЦНС | часто - сонливость (17,5%), головокружение (10%), редко - злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, нарушение сознания, мышечная ригидность, вегето-сосудистые нарушения, увеличение концентрации КФК), очень редко - судороги, при длительном применении Сероквеля существует потенциальная возможность развития поздней дискинезии, при возникновении симптомов поздней дискинезии необходимо уменьшить дозу или прекратить дальнейшее лечение Сероквелем |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 30 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 30°C |
Количество препарата | 60 |
Масса лекарственной формы | 200 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Количество доз в единичной упаковке | 60 |
Регистрационный номер | П N013468/01 |
Дата государственной регистрации | 2008-11-21 |