Артикул производителя | 63598 |
Модель | Октолипен |
Серия | Октолипен 30 мг/мл |
Бренд | Фармстандарт |
Владелец регистрационного удостоверения | Фармстандарт-УфаВИТА |
Страна-производитель | Россия |
Код товара | 100024501453 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | тиоктовая кислота |
Состав | Тиоктовая (α-липоевая) кислота 30 мг 300 мг Вспомогательные вещества: этилендиамин - 8.74 г, динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) - 1 мг, вода д/и - до 10 мл. |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | концентрат для раствора |
Торговое наименование | Октолипен |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | A16AX01 |
АТХ классификация 1 уровня | A: пищеварительный тракт и обмен веществ |
АТХ классификация 2 уровня | A16: прочие средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы |
Показания к применению | диабетическая полиневропатия; алкогольная полиневропатия. |
Способ применения и дозы | Для приготовления инфузионного раствора 1-2 ампулы (300-600 мг) препарата разводят в 50-250 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Готовый раствор вводят в/в капельно. Применяют по 300-600 мг 1 раз/сут в течение 2-4 недель. В дальнейшем переходят на пероральную терапию. Препарат обладает светочувствительностью, поэтому ампулы следует доставать из упаковки только непосредственно перед использованием. Желательно во время проведения инфузии защищать флакон с раствором от света (можно использовать светозащитные пакеты, алюминиевую фольгу). Приготовленный раствор необходимо хранить в защищенном от света месте и использовать максимально в течение 6 ч после приготовления. |
Показания препарата МКБ-10 | G62.1 Алкогольная полиневропатия; G63.2 Диабетическая полиневропатия |
Название диагноза МКБ-10 | G62.1 Алкогольная полиневропатия |
Побочные действия препарата | Аллергические реакции: возможно - крапивница, системные аллергические реакции (вплоть до развития анафилактического шока). Со стороны обмена веществ: возможно развитие симптомов гипогликемии (в связи с улучшением усвоения глюкозы). Со стороны ЦНС: при в/в введении очень редко возможны судороги, диплопия. Со стороны свертывающей системы крови: точечные кровоизлияния в слизистые оболочки, кожу, тромбоцитопатия, геморрагическая сыпь (пурпура), тромбофлебит. Прочие: при быстром введении возможно повышение внутричерепного давления (возникновение чувства тяжести в голове), затруднение дыхания. Перечисленные побочные эффекты проходят самостоятельно. |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 24 |
Условия хранения | Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. |
Количество препарата | 10 |
Концентрация лекарственной формы | 30 |
Единица концентрации лекарственной формы | мг/мл |
Объем лекарственной формы | 10 |
Единица объема лекарственной формы | мл |
Регистрационный номер | ЛСР-001808/08 |
Дата государственной регистрации | 2018-10-12 |