Артикул производителя | 742 |
Модель | Зовиракс |
Бренд | GlaxoSmithKline |
Серия | Зовиракс 250 мг |
Владелец регистрационного удостоверения | ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО |
Страна-производитель | Россия |
Код товара | 100024500288 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | ацикловир |
Лекарственная форма выпуска (полная) | лиофилизат для приготовления раствора для инфузий |
Состав | 1 фл. ацикловир 250 мг Вспомогательные вещества: натрия гидроксид. 250 мг - флаконы стеклянные (5) - лотки пластмассовые (1) - пачки картонные. |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | лиофилизат |
Торговое наименование | Зовиракс |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | J05AB01 |
АТХ классификация 1 уровня | J: противомикробные препараты системного действия |
АТХ классификация 2 уровня | J05: противовирусные препараты для системного применения |
Показания к применению | лечение инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2; профилактика инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, у пациентов с иммунодефицитом; лечение инфекций, вызванных вирусом Varicella zoster; лечение инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2 у новорожденных; профилактика цитомегаловирусной инфекции у реципиентов трансплантатов костного мозга. |
Показания препарата МКБ-10 | A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]; B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]; B01 Ветряная оспа [varicella]; B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]; B25 Цитомегаловирусная болезнь |
Побочные действия препарата | Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, обратимое повышение уровня билирубина и активности печеночных ферментов; очень редко – гепатит, желтуха. Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения и тромбоцитопения. Со стороны мочевыделительной системы: редко - повышение уровня мочевины и креатинина в крови, что связано с величиной Cmax и состоянием водного баланса пациента. Чтобы избежать подобных явлений, следует вводить препарат в виде медленной инфузии в течение 1 ч и поддерживать водный баланс пациентов. Возникшие на фоне терапии Зовираксом признаки почечной недостаточности обычно быстро купируются при регидратации пациентов и/или уменьшении дозы препарата или его отмене. Прогрессирование до острой почечной недостаточности происходит в исключительных случаях. Со стороны ЦНС: обратимые неврологические нарушения, такие как спутанность сознания, галлюцинации, возбуждение, тремор, сонливость, психоз, судороги и кома (обычно у предрасположенных пациентов). Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, крапивница, зуд, лихорадка; редко - одышка, ангионевротический отек, анафилаксия. Местные реакции: тяжелые воспалительные реакции, приводящие к некрозу, наблюдались при попадании раствора Зовиракса под кожу. |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 30 |
Срок годности препарата, в месяцах | 60 |
Условия хранения | Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. |
Количество препарата | 5 |
Масса лекарственной формы | 250 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Регистрационный номер | П N015101/02 |
Дата государственной регистрации | 2008-12-29 |