Серия | Экселон 9.5 мг/сут |
Бренд | Novartis Pharma |
Фирма-производитель | Novartis Pharma [Новартис Фарма] |
Владелец регистрационного удостоверения | Novartis Pharma [Новартис Фарма] |
Страна-производитель | Швейцария |
Код товара | 100026516136 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | ривастигмин |
Лекарственная форма выпуска (полная) | пластырь трансдермальный |
Состав | ривастигмин - 18 мг (выделение в течение 24 ч - 9,5 мг), D, L-α-токоферол - 0,06 мг, сополимер метилметакрилата и бутилметакрилата - 12 мг, сополимер акриловой кислоты - 29,94 мг, состав клеящего слоя: сополимер силиконовый - 29,67 мг, диметикон (силиконовое масло 12,500 cSt) - 0,3 мг, D, L-α-токоферол - 0,03 мг, полимерные пленки: подложка из полиэтилентерефталата 23 мкм - 10 см2, защитная фторполимерная полиэтилентерефталатная пленка 75 мкм - 20,25 см2 |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | пластырь-ТДТС |
Торговое наименование | Экселон |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | N06DA03 |
АТХ классификация 1 уровня | N: нервная система |
АТХ классификация 2 уровня | N06: психоаналептики |
Показания к применению | слабо или умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа |
Способ применения | трансдермально (накожно) |
Рекомендации по приему (дозировка) | начальная доза: лечение препаратом следует начинать с применения 4,6 мг/24 ч 1 раз/сутки, после 4 недель лечения, при хорошей переносимости, доза препарата может быть увеличена путем применения 9,5 мг/24 ч, поддерживающаяся доза: для продолжительного лечения при наличии терапевтической эффективности у пациента рекомендуется применение ТТС Экселон 9,5 мг/24 ч, наращивание дозы: для продолжительного лечения при наличии терапевтической эффективности у пациента рекомендуется применение ТТС Экселон 9,5 мг/24 ч, при хорошей переносимости препарата и, как минимум, после 6 месяцев лечения ТТС Экселон 9,5, мг/24 ч, лечащий врач при необходимости достижения дополнительного терапевтического эффекта может увеличить дозу до 13,3 мг/24 ч у пациентов, у которых несмотря на применение ТТС Экселон 9,5 мг/24 ч, наблюдается значимое нарушение когнитивных функций (например, ухудшение результатов по КШОПС) и/или ухудшение функционального статуса (иа основании субъективной оценки врача) |
Показания препарата МКБ-10 | F00 - деменция при болезни Альцгеймера |
Побочные действия препарата | инфекционные и паразитарные заболевания: часто - инфекции мочевыводящих путей, со стороны обмена веществ: часто - анорексия, снижение аппетита, нечасто - дегидратация, со стороны нервной системы: часто - головная боль, обморок, головокружение, нечасто - психомоторная гиперактивность, очень редко - экстрапирамидные нарушения, частота не известна - судороги, ухудшение симптомов болезни Паркинсона, со стороны сердца: нечасто - брадикардия, частота не известна - тахикардия, AV-блокада, фибрилляция предсердий, синдром слабости синусового узла, со стороны сосудов: частота не известна - повышение АД, со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, нечасто - язва желудка, частота не известна - панкреатит, со стороны печени и желчевыводящих путей: частота не известна - гепатит, повышение биохимических показателей функции печени |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 24 |
Условия хранения | хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°С |
Количество препарата | 30 |
Масса лекарственной формы | 9.5 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Количество доз в единичной упаковке | 30 |
Регистрационный номер | ЛСР-007020/08 |
Дата государственной регистрации | 2008-09-02 |