Условия отпуска | по рецепту |
Артикул производителя | 41 |
Серия | Актовегин 40 мг/мл |
Модель | Актовегин |
Бренд | Nycomed |
Страна-производитель | Россия |
Код товара | 100024504924 |
Действующее вещество | депротеинизированный гемодериват крови телят |
Лекарственная форма выпуска (полная) | раствор для инъекций |
Состав | 1 мл (1 амп) Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)* 40 мг (80 мг)
Вспомогательные вещества: вода д/и - до 2 мл.
2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
* В составе концентрата Актовегин® присутствует натрия хлорид в виде ионов натрия и хлора, являющихся компонентами крови телят. Натрия хлорид не добавляется и не удаляется в процессе производства концентрата. Содержание натрия хлорида составляет около 53.6 мг (для ампул 2 мл), около 134 мг (для ампул 5 мл), около 268 мг (для ампул 10 мл). |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | раствор |
Торговое наименование | Актовегин |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | B06AB |
АТХ классификация 1 уровня | B: кровь и система кроветворения |
АТХ классификация 2 уровня | B06: прочие гематологические препараты |
Показания к применению | В составе комплексной терапии: когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию; нарушений периферического кровообращения и их последствий; диабетической полиневропатии. |
Показания препарата МКБ-10 | F01 Сосудистая деменция; F03 Деменция неуточненная; F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга; G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы; G63.2 Диабетическая полиневропатия; I63 Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу); I69 Последствия цереброваскулярных болезней; I73.0 Синдром Рейно; I73.1 Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бергера]; I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная (перемежающаяся хромота); I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках (в т.ч. диабетическая ангиопатия); I83.2 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением |
Побочные действия препарата | Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Совета международных медицинских научных организаций (CIOMS): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).
Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы шока).
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко - крапивница, внезапное покраснение.
Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна - миалгия. |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. |
Количество препарата | 25 |
Владелец регистрационного удостоверения | Такеда Фармасьютикалс ООО |
Регистрационный номер | ЛП-№(000289)-(РГ-RU) |
Дата государственной регистрации | 2021-07-13 |
