Условия отпуска | без рецепта |
Серия | Латикорт 0.1% |
Бренд | Jelfa |
Модель | Латикорт |
Артикул производителя | 46323 |
Владелец регистрационного удостоверения | ВАЛЕАНТ ООО |
Страна-производитель | Россия |
Код товара | 100024500243 |
Действующее вещество | гидрокортизон |
Лекарственная форма выпуска (полная) | мазь для наружного применения |
Состав | В 1 г мази
Активное вещество: гидрокортизона бутират -1 мг.
Вспомогательные вещества: вазелин белый до 1 г. |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | мазь |
Торговое наименование | Латикорт |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | D07AB02 |
АТХ классификация 1 уровня | D: дерматологические препараты |
АТХ классификация 2 уровня | D07: кортикостероиды для применения в дерматологии |
Показания к применению | Неинфицированные, чувствительные к местным глюкокортикостероидам, заболевания кожи, протекающие с чрезмерным ороговением: себорейный дерматит; атопический дерматит; эритродермия; контактная экзема; псориаз; красный плоский лишай. Укусы насекомых. |
Побочные действия препарата | Побочные действия развиваются редко и носят обратимый характер.
Местные реакции: редко - раздражение кожи.
При длительном применении и/или нанесении на большие поверхности, при использовании окклюзионных повязок в редких случаях возможны акнеподобные изменения, гипопигментация, потница, фолликулит, стрии, атрофия кожи, гипертрихоз и вторичные инфекции кожи.
В редких случаях возможно развитие аллергического контактного дерматита. Взаимодействие с другими средствами
Данных о лекарственном взаимодействии мази Латикорт® с другими средствами не имеется. |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте. |
Количество препарата | 1 |
Концентрация лекарственной формы | 0.1 |
Единица концентрации лекарственной формы | % |
Масса лекарственной формы | 15 |
Единица массы лекарственной формы | г |
Регистрационный номер | П N012869/03 |
Дата государственной регистрации | 2009-10-29 |
