Серия | Хлорпротиксен 50 мг |
Бренд | Аптека в плюсе |
Страна-производитель | Россия |
Код товара | 100026498072 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | хлорпротиксен |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
Состав | хлорпротиксена гидрохлорид - 50 мг, крахмал кукурузный - 37,5 мг, лактозы моногидрат - 135 мг, сахароза - 20 мг, кальция стеарат - 3,75 мг, тальк - 3,75 мг, состав пленочной оболочки: Опадрай 32F220033 желтый - 7,5 мг |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Торговое наименование | Хлорпротиксен |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | нейролептики |
Код АТХ | N05AF03 |
АТХ классификация 1 уровня | N: нервная система |
АТХ классификация 2 уровня | N05: психолептики |
Показания к применению | психозы и психотические состояния, сопровождающиеся беспокойством, страхом, психомоторным возбуждением, агрессивностью, в том числе при депрессивно-параноидной, циркулярной шизофрении, при простой вялотекущей шизофрении с психопатоподобной и неврозоподобной симптоматикой и при других психических заболеваниях, дисциркуляторная энцефалопатия, черепно-мозговые травмы (в составе комбинированной терапии), алкогольный делирий, нарушения сна при соматических заболеваниях, необходимость длительной терапии состояния возбуждения и тревоги, психосоматические, невротические и поведенческие расстройства у детей, судорожный кашель, спастические состояния в ЖКТ, премедикация, дерматозы, сопровождающиеся упорным зудом, аллергические реакции |
Способ применения | перорально |
Рекомендации по приему (дозировка) | индивидуальная, для приема внутрь для взрослых суточная доза варьирует от 10 мг до 600 мг, для детей - от 5 мг до 200 мг, частота приема и длительность лечения определяются показаниями |
Показания препарата МКБ-10 | F10.4 - абстинентное состояние с делирием, F20 - шизофрения, F21 - шизотипическое расстройство, F22 - хронические бредовые расстройства, F23 - острые и преходящие психические расстройства, F25 - шизоаффективные расстройства, F29 - неорганический психоз неуточненный, F51.2 - расстройства режима сна и бодрствования неорганической этиологии, G93.4 - энцефалопатия неуточненная |
Побочные действия препарата | со стороны ЦНС: возможны психомоторное торможение, слабовыраженный экстрапирамидный синдром, повышенная утомляемость, головокружение, в единичных случаях возможно парадоксальное усиление беспокойства, особенно у больных с манией или шизофренией, со стороны пищеварительной системы: возможна холестатическая желтуха, со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны тахикардия, изменения на ЭКГ, ортостатическая гипотензия, со стороны органа зрения: возможно помутнение роговицы и хрусталика с нарушением зрения, со стороны системы кроветворения: возможны агранулоцитоз, лейкоцитоз, лейкопения, гемолитическая анемия, со стороны эндокринной системы: возможны частые приливы, аменорея, галакторея, гинекомастия, ослабление потенции и либидо, со стороны обмена веществ: возможны усиление потоотделения, нарушение углеводного обмена, повышение аппетита с увеличением массы тела, дерматологические реакции: возможны фотосенсибилизация, фотодерматит |
Побочное действие со стороны ЖКТ | возможна холестатическая желтуха |
Побочное действие со стороны системы кроветворения | возможны агранулоцитоз, лейкоцитоз, лейкопения, гемолитическая анемия |
Побочное действие со стороны ЦНС | возможны психомоторное торможение, слабовыраженный экстрапирамидный синдром, повышенная утомляемость, головокружение, в единичных случаях возможно парадоксальное усиление беспокойства, особенно у больных с манией или шизофренией |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Минимальная допустимая температура хранения, в °С | 10 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | хранить в сухом месте, при температуре 10-25 °C |
Количество препарата | 30 |
Масса лекарственной формы | 50 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Количество доз в единичной упаковке | 30 |
Регистрационный номер | ЛП-004840 |
Дата государственной регистрации | 2018-05-11 |
