Бренд | Johnson & Johnson |
Серия | Рисполепт конста 50 мг |
Фирма-производитель | Johnson & Johnson [Джонсон и Джонсон] |
Владелец регистрационного удостоверения | Джонсон & Джонсон |
Страна-производитель | Россия |
Код товара | 100026853943 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | рисперидон |
Лекарственная форма выпуска (полная) | порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения |
Состав | рисперидон (в форме микрогранул пролонгированного высвобождения): 1 г микрогранул - 381 мг, 1 флакон - 50 мг, сополимер молочной и гликолевой кислот - 619 мг (на 1 г микрогранул), растворитель: кармеллоза натрия 40 мПа, с - 22,5 мг, полисорбат 20 - 1 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 1,27 мг, лимонная кислота безводная - 1 мг, натрия хлорид - 6 мг, натрия гидроксид - 0,54 мг, вода д/и - до 1 мл |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | порошок для суспензии |
Торговое наименование | Рисполепт Конста |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | нейролептики |
Код АТХ | N05AX08 |
АТХ классификация 1 уровня | N: нервная система |
АТХ классификация 2 уровня | N05: психолептики |
Показания к применению | лечение и профилактика обострений шизофрении и шизоаффективных расстройств |
Способ применения | инъекционно внутримышечно |
Рекомендации по приему (дозировка) | взрослые (старше 18 лет): рекомендуемая доза составляет 25-50 мг внутримышечно один раз в 2 недели, пожилые пациенты (65 лет и старше): рекомендуемая доза составляет 25 мг внутримышечно один раз в 2 недели, в 3-недельный период после первой инъекции препарата Рисполепт Конста пациент должен принимать эффективное антипсихотическое средство, клинические данные о применении у пожилых пациентов ограничены, поэтому следует с осторожностью применять препарат у данной категории пациентов |
Показания препарата МКБ-10 | F20 - шизофрения, F21 - шизотипическое расстройство, F22 - хронические бредовые расстройства, F23- острые и преходящие психические расстройства, F25 - шизоаффективные расстройства, F29 - неорганический психоз неуточненный |
Побочные действия препарата | нарушения лабораторных и инструментальных показателей: часто - нарушения ЭКГ, увеличение уровня пролактина, увеличение активности микросомальных ферментов печени, увеличение активности трансаминаз, увеличение или уменьшение массы тела, нечасто - удлинение интервала QT на электрокардиограмме, нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - атриовентрикулярная блокада, тахикардия, нечасто - блокада пучка Гиса, фибрилляция предсердий, брадикардия, синусная брадикардия, ощущение сердцебиения, гематологические нарушения и нарушения лимфатической системы: часто - анемия, нечасто - тромбоцитопения, нейтропения, очень редко - агранулоцитоз, нарушения со стороны органа зрения: часто - нечеткость зрения, конъюнктивит, редко - синдром дряблой радужки (интраоперационный), с неизвестной частотой - окклюзия артерии сетчатки |
Побочное действие со стороны ЖКТ | дисфагия, недержание кала, фекалома, отек губ, хейлит |
Побочное действие со стороны системы кроветворения | гранулоцитопения |
Побочное действие со стороны ЦНС | очень часто - паркинсонизм, акатизия, головная боль, часто - головокружение, седация, сонливость, тремор, дистония, поздняя дискинезия, дискинезия, нечасто - судороги, обморок, постуральное головокружение, гипестезия, парестезия, летаргия, гиперсомния, |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Минимальная допустимая температура хранения, в °С | 2 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | хранить в сухом прохладном месте, подальше от детей |
Количество препарата | 1 |
Масса лекарственной формы | 50 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Количество доз в единичной упаковке | 1 |
Регистрационный номер | П N015674/01 |
Дата государственной регистрации | 2009-05-26 |