Условия отпуска | по рецепту |
Серия | Иммуноглобулин Человека Нормальный |
Бренд | Микроген НПО |
Фирма-производитель | Микроген НПО |
Страна-производитель | Россия |
Код товара | 100029695225 |
Действующее вещество | иммуноглобулин человека нормальный |
Лекарственная форма выпуска (полная) | раствор для инфузий |
Состав | иммуноглобулин человека нормальный 25 мл |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | раствор для инъекций |
Торговое наименование | Иммуноглобулин человека нормальный |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | иммуноглобулины |
Код АТХ | J06BA01 |
АТХ классификация 1 уровня | J: противомикробные препараты системного действия |
АТХ классификация 2 уровня | J06: иммунные сыворотки и иммуноглобулины |
Показания к применению | профилактика гепатита А, кори, коклюша, менингококковой инфекции, полиомиелита, гриппа, лечение гипо- и агаммаглобулинемии, для повышения резистентности организма в период реконвалесценции инфекционных заболеваний |
Способ применения | инъекционно внутривенно |
Рекомендации по приему (дозировка) | доза и режим дозирования зависят от показания к применению. Способ применения указан в инструкции |
Показания препарата МКБ-10 | A37 Коклюш, A39 Менингококковая инфекция, A80 Острый полиомиелит, B05 Корь, B15 Острый гепатит, АD80 Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител, J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом сезонного гриппа, Z29.1 Профилактическая иммунотерапия (введение иммуноглобулина) |
Побочные действия препарата | реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях могут развиваться местные реакции в виде гиперемии и повышение температуры до 37,5°С в течение первых суток после введения препарата. У отдельных людей с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительно редких случаях - анафилактический шок, в связи с этим лица, которым был введен препарат, должны в течение 30 мин после его введения находиться под медицинским наблюдением. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 8 |
Минимальная допустимая температура хранения, в °С | 2 |
Срок годности препарата, в месяцах | 18 |
Условия хранения | в защищенном от света месте, при температуре 2 - 8°С, не замораживать |
Количество препарата | 1 |
Объем лекарственной формы | 25 |
Единица объема лекарственной формы | мл |
Владелец регистрационного удостоверения | АО НПО Микроген |
Регистрационный номер | Р N001594/01 |
Дата государственной регистрации | 04.07.2008 |
Дата переоформления РУ | 16.03.2021 |