Бренд | AstraZeneca AB |
Серия | Беталок зок 100 мг |
Фирма-производитель | AstraZeneca AB [АстраЗенека] |
Страна-производитель | Швеция |
Код товара | 100026516699 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | метопролол |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой |
Состав | метопролола сукцината - 95 мг (что соответствует 78 мг метопролола и 100 мг метопролола тартрата), этилцеллюлоза - 46 мг, гипролоза - 13 мг, гипромеллоза - 9,8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 180 мг, парафин - 0,2 мг, макрогол - 2,4 мг, кремния диоксид - 24 мг, натрия стеарилфумарат - 0,5 мг, титана диоксид - 2,4 мг |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Торговое наименование | Беталок ЗОК |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | адренолитические средства |
Код АТХ | C07AB02 |
АТХ классификация 1 уровня | C: сердечно-сосудистая система |
АТХ классификация 2 уровня | C07: блокаторы бета-адренорецепторов |
Показания к применению | артериальная гипертензия, стенокардия, стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению сердечной недостаточности), для снижения смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда, нарушения сердечного ритма, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращений желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах, функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией, профилактика приступов мигрени |
Способ применения | перорально |
Рекомендации по приему (дозировка) | для ежедневного приема один раз в сутки, рекомендуется принимать препарат утром, таблетку Беталок ЗОК следует проглатывать, запивая жидкостью, таблетки (или таблетки, разделенные пополам) не следует разжевывать или крошить, прием пищи не влияет на биодоступость препарата |
Показания препарата МКБ-10 | G43 - мигрень, I10 - эссенциальная (первичная) гипертензия, I20 - стенокардия (грудная жаба), I21 - острый инфаркт миокарда, I47.1 - наджелудочковая тахикардия, I48 - фибрилляция и трепетание предсердий, I49.4 - другая и неуточненная преждевременная деполяризация (экстрасистолы), I50.0 - застойная сердечная недостаточность |
Побочные действия препарата | со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - брадикардия, ортостатическая артериальная гипотензия (очень редко сопровождающаяся обмороком), похолодание конечностей, ощущение сердцебиения, нечасто - временное усиление симптомов сердечной недостаточности, AV-блокада I степени, кардиогенный шок у пациентов с острым инфарктом миокарда, отеки, боли в области сердца, редко - другие нарушения проводимости, аритмии, очень редко - гангрена (у пациентов с тяжелыми нарушениями периферического кровообращения), со стороны ЦНС: очень часто - повышенная утомляемость, часто - головокружение, головная боль, нечасто - парестезии, судороги, депрессия, снижение концентрации внимания, сонливость или бессонница, ночные кошмары, редко - повышенная нервная возбудимость, тревожность, очень редко - нарушения памяти, амнезия, подавленность, галлюцинации, со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, боли в области живота, диарея, запор, нечасто - рвота, редко - сухость слизистой оболочки полости рта |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 30 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | хранить при температуре не выше 30°С в недоступном для детей месте |
Количество препарата | 30 |
Масса лекарственной формы | 100 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Количество доз в единичной упаковке | 30 |
Владелец регистрационного удостоверения | AstraZeneca AB |
Регистрационный номер | П N013890/01 |
Дата государственной регистрации | 2007-09-05 |