Бренд | Pfizer |
Страна производитель | Германия |
Код товара | 100029695842 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | доксазозин |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки |
Состав | доксазозина мезилат - 1,213 мг, что соответствует содержанию доксазозина - 1 мг, вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия - 1,2 мг, лактозы моногидрат - 40 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 76,387 мг, магния стеарат - 1,08 мг, натрия лаурилсульфат - 0,12 мг |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Торговое наименование | Кардура |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | C02CA04 |
АТХ классификация 1 уровня | C: сердечно-сосудистая система |
АТХ классификация 2 уровня | C02: гипотензивные средства |
Показания к применению | доброкачественная гиперплазия предстательной железы, для лечения задержки оттока мочи и других симптомов, связанных с ДГПЖ, артериальная гипертензия (в составе комбинированной терапии) |
Способ применения | перорально |
Рекомендации по приему (дозировка) | препарат принимают внутрь, утром или вечером, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, рекомендуемая начальная доза препарата Кардура составляет 1 мг 1 раз/сут для того, чтобы свести к минимуму возможность развития постуральной гипотензии и/или синкопального состояния (обморок), в зависимости от индивидуальных особенностей показателей уродинамики и наличия симптомов ДГПЖ дозу можно увеличить до 2 мг, а затем до 4 мг и до максимальной рекомендуемой дозы 8 мг, рекомендуемый интервал для повышения дозы составляет 1-2 недели, обычно рекомендуемая доза равна 2-4 мг 1 раз/сут, артериальная гипертензия: доза варьирует от 1 до 16 мг/сут, лечение рекомендуется начинать с 1 мг 1 раз/сут в течение 1 или 2 недель для того, чтобы свести к минимуму возможность развития постуральной гипотензии и/или синкопального состояния (обморок) (феномен "первой дозы"), после приема первой дозы пациенту необходимо мониторирование АД в течение 6-8 ч., это требуется в связи с возможностью развития феномена "первой дозы", особенно выраженной на фоне предшествующего приема диуретиков, в течение последующих 1 или 2 недель доза может быть увеличена до 2 мг 1 раз/сут, для достижения желаемого снижения АД, если необходимо, суточную дозу следует увеличивать постепенно, соблюдая равномерные интервалы до 4 мг, 8 мг и до максимальной - 16 мг, в зависимости от выраженности реакции пациента на прием препарата, обычно доза составляет 2-4 мг 1 раз/сут, если к терапии добавляется диуретик или другое гипотензивное средство, необходимо корректировать дозу препарата Кардура в зависимости от состояния пациента с дальнейшим ее титрованием под контролем врача, в случае если терапия препаратом Кардура была прервана на несколько дней, возобновлять применение препарата следует с начальной дозы, у пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется, фармакокинетика доксазозина у пациентов с почечной недостаточностью не меняется, а сам препарат не ухудшает имеющуюся почечную дисфункцию |
Показания препарата МКБ-10 | I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия, N40 Гиперплазия предстательной железы, R30.0 Дизурия, R33 Задержка мочи |
Побочные действия препарата | доброкачественная гиперплазия предстательной железы - со стороны системы кроветворения: очень редко - лейкопения, тромбоцитопения, со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата: нечасто - шум в ушах, со стороны органа зрения: часто - нарушение цветового восприятия, нечасто - синдром атоничной радужки, со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, диарея, диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта, нечасто - метеоризм, запор, рвота, со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - холестаз, гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, лабораторные показатели: нечастые - увеличение массы тела, со стороны обмена веществ: нечасто - анорексия, со стороны костно-мышечной системы: нечасто - артралгия, боль в спине, мышечные спазмы, мышечная слабость, миалгия, со стороны нервной системы: часто - парестезии, нечасто - гипестезии, тремор, со стороны психики: часто - возбуждение, беспокойство, бессонница, нечасто - депрессия, со стороны мочевыводящих путей: нечасто - учащение мочеиспускания, полиурия, недержание мочи, очень редко - дизурия, гематурия, никтурия, со стороны репродуктивной системы: очень редко - гинекомастия, импотенция, приапизм, ретроградная эякуляция, со стороны дыхательной системы: часто - одышка, ринит, нечасто - кашель, носовое кровотечение, очень редко - обострение имеющегося бронхоспазма, со стороны кожных покровов: нечасто - алопеция, кожный зуд, кожная сыпь, пурпура, очень редко - крапивница, со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - приливы крови к коже лица, выраженное снижение АД, постуральная гипотензия, прочие: нечасто - боли различной локализации, артериальная гипертензия - со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата: часто - вертиго |
Побочное действие со стороны ЖКТ | часто - боль в животе, диарея, диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта, нечасто - метеоризм, запор, рвота |
Побочное действие со стороны системы кроветворения | очень редко - лейкопения, тромбоцитопения |
Побочное действие со стороны ЦНС | часто - парестезии, нечасто - гипестезии, тремор |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 30 |
Срок годности препарата, в месяцах | 60 |
Условия хранения | хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше +30°С. |
Количество препарата | 30 |
Масса лекарственной формы | 1 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Количество доз в единичной упаковке | 30 |
Владелец регистрационного удостоверения | PFIZER, Inc. |
Регистрационный номер | П N011944/01 |
Дата государственной регистрации | 2011-06-24 |
Дата переоформления РУ | 06.07.2020 |
