Условия отпуска | без рецепта |
Бренд | Врамед |
Страна производитель | Болгария |
Код товара | 100029695134 |
Действующее вещество | троксерутин |
Лекарственная форма выпуска (полная) | гель для наружного применения |
Состав | 1 г геля для наружного применения содержит действующее вещество: троксерутин 20 мг |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | гель |
Торговое наименование | Троксерутин Врамед |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | C05CA04 |
АТХ классификация 1 уровня | C: сердечно-сосудистая система |
АТХ классификация 2 уровня | C05: ангиопротекторы |
Показания к применению | хроническая венозная недостаточность, варикозное расширение вен, поверхностный тромбофлебит, перифлебит и флеботромбоз, посттравматический отек мягких тканей, гематома, посттромботический синдром |
Способ применения | трансдермально (накожно) |
Рекомендации по приему (дозировка) | гель наносят 2 раза/сутки утром и вечером, осторожно втирая его в пораженные участки кожи легкими массирующими движениями. При необходимости гель можно применять в виде компрессов и окклюзивных повязок |
Показания препарата МКБ-10 | I80.0 Флебит и тромбофлебит поверхностных сосудов нижних конечностей, I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей, I87.0 Посттромботический синдром, I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая), T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела (в т.ч. ссадина, кровоподтек, ушиб, гематома, укус неядовитого насекомого) |
Побочные действия препарата | аллергические реакции (кожная сыпь), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, головная боль |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 60 |
Условия хранения | в недоступном для детей месте, защищенном от прямого солнечного света |
Количество препарата | 1 |
Концентрация лекарственной формы | 2 |
Масса лекарственной формы | 40 |
Единица массы лекарственной формы | г |
Владелец регистрационного удостоверения | Софарма АО |
Регистрационный номер | П N011640/01 |
Дата государственной регистрации | 2011-09-26 |
Дата переоформления РУ | 29.05.2019 |