Условия отпуска | по рецепту |
Серия | Индапамид/периндоприл-тева 0.625 мг+2 мг |
Бренд | Teva |
Фирма-производитель | Teva [Тева] |
Владелец регистрационного удостоверения | Teva [Тева] |
Страна-производитель | Израиль |
Код товара | 100026498173 |
Действующее вещество | индапамид; периндоприл |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
Состав | индапамид - 0,625 мг, периндоприла тозилат - 2,5 мг (что соответствует содержанию периндоприла - 1,7 мг), лактозы моногидрат - 74,056 мг, крахмал кукурузный - 2,7 мг, натрия гидрокарбонат - 0,793 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 7,2 мг, повидон К30 - 1,8 мг, магния стеарат - 0,9 мг, состав оболочки: Опадрай II белый 85F18422 (поливиниловый спирт частично гидролизованный - 1,8 мг, титана диоксид (Е171) - 1,125 мг, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350) - 0,909 мг, тальк - 0,666 мг) |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Торговое наименование | Периндоприл-Индапамид-Тева |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | C09BA04 |
АТХ классификация 1 уровня | C: сердечно-сосудистая система |
АТХ классификация 2 уровня | C09: средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему |
Показания к применению | эссенциальная артериальная гипертензия |
Способ применения | перорально |
Рекомендации по приему (дозировка) | для приема внутрь, разовую дозу принимают 1 раз/сутки, для пациентов с умеренно выраженной почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин) рекомендуется начинать терапию с необходимых доз однокомпонентных препаратов, максимальная рекомендуемая доза комбинации периндоприл/индапамид составляет 0,625 мг/2 мг 1 раз/сутки, пациентам с КК, равным или превышающим 60 мл/мин, коррекции дозы не требуется при условии регулярного контроля концентрации креатинина и содержания калия в плазме крови |
Показания препарата МКБ-10 | I10 - эссенциальная (первичная) гипертензия |
Побочные действия препарата | со стороны системы кроветворения: очень редко - тромбоцитопения, лейкопения/нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, со стороны нервной системы: часто - парестезия, головная боль, головокружение, астения, вертиго, нечасто - нарушение сна, лабильность настроения, очень редко - спутанность сознания, частота неизвестна - обморок, со стороны органа зрения: часто - нарушение зрения, со стороны органа слуха: часто - шум в ушах, со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - выраженное снижение АД, в том числе ортостатическая гипотензия, очень редко - нарушения ритма сердца, в том числе брадикардия, желудочковая тахикардия, мерцательная аритмия, а также стенокардия и инфаркт миокарда, возможно, вследствие избыточного снижения АД у пациентов группы высокого риска, частота неизвестна - полиморфная желудочковая тахикардия типа "пируэт" (возможно, с летальным исходом) |
Побочное действие со стороны ЖКТ | часто - сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, боль в эпигастрии, нарушение вкусового восприятия, снижение аппетита, диспепсия, запор, диарея, очень редко - ангионевротический отек кишечника, холестатическая желтуха, панкреатит, гепатит цитолитический или холестатический, частота неизвестна - печеночная энцефалопатия у пациентов с печеночной недостаточностью |
Побочное действие со стороны системы кроветворения | очень редко - тромбоцитопения, лейкопения/нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия |
Побочное действие со стороны ЦНС | часто - парестезия, головная боль, головокружение, астения, вертиго, нечасто - нарушение сна, лабильность настроения, очень редко - спутанность сознания, частота неизвестна - обморок |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 24 |
Условия хранения | хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С |
Количество препарата | 30 |
Масса лекарственной формы | 0.625 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Количество доз в единичной упаковке | 30 |
Регистрационный номер | ЛП-003156 |
Дата государственной регистрации | 2015-08-25 |