Артикул производителя | 737 |
Модель | Зиннат |
Бренд | GlaxoSmithKline |
Серия | Зиннат 125 мг |
Страна производитель | Великобритания |
Код товара | 100024498615 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | цефуроксим |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
Состав | Активное вещество: цефуроксима аксетил* 150.36 мг, что соответствует содержанию цефуроксима 125 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая** - 47.51 мг, кроскармеллоза натрия - 20 мг, натрия лаурилсульфат - 2.25 мг, масло растительное гидрогенизированное - 4.25 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.63 мг.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 5.55 мг, пропиленгликоль - 0.33 мг, метилпарагидроксибензоат - 0.06 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.04 мг, краситель опаспрей белый - 1.52 мг (гипромеллоза - 3%, титана диоксид - 36%, натрия бензоат - 0.1%). |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Торговое наименование | Зиннат |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | J01DC02 |
АТХ классификация 1 уровня | J: противомикробные препараты системного действия |
АТХ классификация 2 уровня | J01: противомикробные препараты для системного применения |
Показания к применению | Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей, ЛОР-органов ( средний отит, синусит, тонзиллит, фарингит); инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. пневмония острый бактериальный бронхит и обострение хронического бронхита); инфекции мочеполовых путей (в т.ч. пиелонефрит, цистит, уретрит); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фурункулез, пиодермия, импетиго); гонорея: острый неосложненный гонорейный уретрит и цервицит; лечение боррелиоза (болезни Лайма) на ранней стадии и профилактика поздних стадий данного заболевания у взрослых и детей старше 12 лет. Цефуроксим также выпускается в виде натриевой соли (препарат Зинацеф) для парентерального введения. Это позволяет проводить ступенчатую терапию, используя переход с парентеральной формы на пероральную форму цефуроксима, если для этого имеются клинические показания. Если необходимо, ступенчатая терапия показана в лечении пневмонии и при обострении хронического бронхита. Чувствительность бактерий к цефуроксиму варьирует в зависимости от региона и с течением времени. Там, где это возможно, должны быть приняты во внимание локальные данные по чувствительности (см. раздел "Фармакологическое действие"). |
Показания препарата МКБ-10 | A54 Гонококковая инфекция; A69.2 Болезнь Лайма; H66 Гнойный и неуточненный средний отит; J01 Острый синусит; J02 Острый фарингит; J03 Острый тонзиллит; J04 Острый ларингит и трахеит; J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках; J20 Острый бронхит; J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит; J32 Хронический синусит; J35.0 Хронический тонзиллит; J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит; J42 Хронический бронхит неуточненный; L01 Импетиго; L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул; L03 Флегмона; L08.0 Пиодермия; N10 Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит); N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит; N30 Цистит; N34 Уретрит и уретральный синдром; N41 Воспалительные болезни предстательной железы; N72 Воспалительная болезнь шейки матки |
Побочные действия препарата | Нежелательные реакции при применении цефуроксима аксетила обычно выражены незначительно, кратковременны и обратимы.
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и
частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто(≥1/1 000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.
Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - чрезмерный рост грибов рода Candida.
Со стороны кроветворной и лимфатической системы: часто - эозинофилия; нечасто - положительная проба Кумбса, тромбоцитопения, лейкопения (иногда тяжелая); очень редко - гемолитическая анемия. Цефалоспорины абсорбируются на поверхности клеточной мембраны эритроцитов, связываясь с антителами к цефалоспоринам, что приводит к положительному результату реакции Кумбса (что может влиять на перекрестную совместимость) и в очень редких случаях - к гемолитической анемии.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в т.ч. нечасто - кожная сыпь; редко - крапивница, зуд; очень редко - лекарственная лихорадка, сывороточная болезнь и анафилаксия.
Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: часто - желудочно-кишечные нарушения, включая диарею, тошноту, боли в животе; нечасто - рвота; редко - псевдомембранозный колит (см.раздел "Особые указания").
Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - транзиторное повышение активности печеночных ферментов печени АЛТ, ACT, ЛДГ; очень редко - желтуха (преимущественно холестатическая), гепатит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. См. также нарушения Со стороны иммунной системы. |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 30 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. |
Количество препарата | 10 |
Масса лекарственной формы | 125 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Владелец регистрационного удостоверения | Glaxo Operations UK Limited |
Регистрационный номер | П N015531/01 |
Дата государственной регистрации | 2009-03-06 |
