Артикул производителя | 29811 |
Серия | Луцетам 200 мг/мл |
Модель | Луцетам |
Бренд | EGIS Pharmaceuticals |
Владелец регистрационного удостоверения | EGIS Pharmaceuticals [ЭГИС Фармасьютикалс] |
Страна производитель | Венгрия |
Код товара | 100024499804 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | пирацетам |
Лекарственная форма выпуска (полная) | раствор для внутривенного и внутримышечного введения |
Состав | пирацетам 1000 мг Вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат - 5 мг, ледяная уксусная кислота - до pH 5.8, вода д/и - до 5 мл. |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | раствор |
Торговое наименование | Луцетам |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | N06BX03 |
АТХ классификация 1 уровня | N: нервная система |
АТХ классификация 2 уровня | N06: психоаналептики |
Показания к применению | Взрослые симптоматическое лечение психоорганического синдрома, сопровождающегося снижением памяти, пониженной концентрацией внимания и общей активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки; лечение головокружения (вертиго) и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением головокружения вазомоторного и психического происхождения; кортикальная миоклония в качестве монотерапии или в составе комплексной терапии; купирование серповидно-клеточного вазоокклюзионного криза. Дети и подростки в составе комплексной терапии дислексии у детей в возрасте от 8 лет в сочетании с другими методами, включая логопедическое лечение; профилактика и купирование серповидно-клеточного вазоокклюзионного криза. |
Показания препарата МКБ-10 | D57.0 Серповидно-клеточная анемия с кризом; F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга; G25.3 Миоклонус; R42 Головокружение и нарушение устойчивости; R48.0 Дислексия и алексия |
Побочные действия препарата | Со стороны нервной системы: гиперкинезы, раздражительность, сонливость, депрессия, астения (эти симптомы чаще возникают у пожилых пациентов, получающих препарат в дозах свыше 2.4 г/сут, в большинстве случаев удается добиться регресса подобных симптомов, снизив дозу препарата). Головная боль, головокружение, бессонница, психическое возбуждение, беспокойство, нарушения равновесия, тремор, атаксия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания, повышение либидо. Со стороны свертывающей системы крови: кровоточивость. Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, в т.ч. анафилаксия. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: головокружение (вертиго). Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль, эпигастральная боль. Со стороны обмена веществ и питания: повышение массы тела. Со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, крапивница. Аллергические реакции: ангионевротический отек. Общие расстройства и нарушения в месте введения: боль в месте введения, тромбофлебит, гипертермия. |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Минимальная допустимая температура хранения, в °С | 15 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | Препарат следует хранить при температуре от 15° до 25°С в недоступном для детей месте. |
Количество препарата | 10 |
Концентрация лекарственной формы | 200 |
Единица концентрации лекарственной формы | мг/мл |
Объем лекарственной формы | 5 |
Единица объема лекарственной формы | мл |
Регистрационный номер | П N013160/01 |
Дата государственной регистрации | 2009-11-18 |