Серия | Антарейт 400/20 мг |
Бренд | Sequel Pharmaceuticals |
Артикул производителя | 103765 |
Модель | Антарейт |
Владелец регистрационного удостоверения | Ремедия ООО |
Страна производитель | Россия |
Код товара | 100024502964 |
Условия отпуска | без рецепта |
Действующее вещество | магалдрат; симетикон |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки жевательные |
Состав | магалдрат 800 мг
симетикон 40 мг |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки жевательные |
Торговое наименование | Антарейт |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | A02AF01 |
АТХ классификация 1 уровня | A: пищеварительный тракт и обмен веществ |
АТХ классификация 2 уровня | A02: препараты для лечения кислотозависимых заболеваний |
Показания к применению | Симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом: изжога; отрыжка "кислым вкусом"; боли в области желудка (появляются нерегулярно); чувство переполнения или тяжести в эпигастралыюй области; метеоризм; диспепсия (в том числе, вызванные погрешностью в диете, приемом лекарственных средств, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином). |
Побочные действия препарата | Аллергические реакции, тошнота, рвота, нарушение вкусовых ощущений, запор, диарея. При длительном приеме в высоких дозах - гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкальциурия, остеомаляция, остеопороз, гипермагниемия, гипералюминиемия, энцефалопатия, нефрокальциноз, нарушение функции почек. У пациентов с сопутствующей почечной недостаточностью - чувство жажды, снижение артериального давления, гипорефлексия. |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. |
Количество препарата | 12 |
Концентрация лекарственной формы | 800 |
Единица концентрации лекарственной формы | мг+40 мг |
Регистрационный номер | ЛП-001887 |
Дата государственной регистрации | 2012-10-24 |
