Серия | Мелофлекс ромфарм 10 мг/мл |
Бренд | Rompharm Company |
Фирма-производитель | Rompharm Company [Ромфарм Компани] |
Владелец регистрационного удостоверения | Rompharm Company [Ромфарм Компани] |
Страна производитель | Румыния |
Код товара | 100026516318 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | мелоксикам |
Лекарственная форма выпуска (полная) | раствор для внутримышечного введения |
Состав | мелоксикам - 10 мг, вспомогательные вещества: меглюмин - 6,25 мг, гликофурфурол - 100 мг, полоксамер 188 - 50 мг, глицин - 5 мг, натрия хлорид - 3,5 мг, натрия гидроксида раствор 1М до pH 8,6-9,0, вода д/и - до 1 мл |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | раствор |
Торговое наименование | Мелофлекс Ромфарм |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | другие разные средства |
Код АТХ | M01AC06 |
АТХ классификация 1 уровня | M: костно-мышечная система |
АТХ классификация 2 уровня | M01: противовоспалительные и противоревматические препараты |
Показания к применению | ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет |
Способ применения | инъекционно внутримышечно |
Рекомендации по приему (дозировка) | препарат вводят глубоко в/м, в/в противопоказано, в/м введение препарата показано только в течение первых дней лечения, в дальнейшем лечение продолжают применением пероральных форм (таблетки), остеоартроз в фазе обострения: 7,5 мг/сутки, если состояние не улучшается, можно повысить дозу до 15 мг/сутки, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит: 15 мг/сутки, в зависимости от терапевтического эффекта дозу можно снизить до 7,5 мг/сутки, не следует превышать суточную дозу мелоксикама 15 мг |
Показания препарата МКБ-10 | M05 - серопозитивный ревматоидный артрит |
Побочные действия препарата | со стороны пищеварительной системы: часто - диспепсия, в том числе тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея, нечасто - преходящее повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, кровотечение из ЖКТ (в том числе скрытое), стоматит, редко - перфорация ЖКТ, колит, гепатит, гастрит, со стороны органов кроветворения: часто - анемия, нечасто - изменение формулы крови, в том числе лейкопения, тромоцитопения, со стороны кожных покровов: часто - зуд, кожная сыпь, нечасто - крапивница, редко - фотосенсибилизация, буллезные высыпания, многоформная эритема, в том числе синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, со стороны дыхательной системы: нечасто - возникновение приступов бронхиальной астмы у лиц с аллергией на ацетилсалициловую кислоту или другие НПВС, со стороны ЦНС |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 48 |
Условия хранения | хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С |
Количество препарата | 3 |
Концентрация лекарственной формы | 10 |
Единица концентрации лекарственной формы | мг/мл |
Объем лекарственной формы | 1.5 |
Единица объема лекарственной формы | мл |
Количество доз в единичной упаковке | 3 |
Регистрационный номер | ЛП-000630 |
Дата государственной регистрации | 2011-09-23 |
