Бренд | Avexima |
Серия | Фурадонин Авексима 100 мг |
Фирма-производитель | Ирбитский химико-фармацевтический завод |
Владелец регистрационного удостоверения | Avexima [Авексима] |
Страна производитель | Россия |
Код товара | 100026516082 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | нитрофурантоин |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки |
Состав | 1 таблетка содержит: нитрофурантоин - 100 мг, вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 92,3 мг, кремния диоксид коллоидный - 4 мг, стеариновая кислота - 2 мг, полисорбат 80 - 1,7 мг |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Торговое наименование | Фурадонин Авексима |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | синтетические антибактериальные средства |
Код АТХ | J01XE01 |
АТХ классификация 1 уровня | J: противомикробные препараты системного действия |
АТХ классификация 2 уровня | J01: противомикробные препараты для системного применения |
Показания к применению | бактериальные инфекции нижних мочевыводящих путей, вызванные чувствительными к нитрофурантоину микроорганизмами: острые неосложненные инфекции, тяжелые осложненные рецидивирующие инфекции, профилактика инфекций мочевыводящих путей, в том числе, при неосложненных хронических заболеваниях и при урологических операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация мочевыводящих путей и т.п.) |
Способ применения | перорально |
Рекомендации по приему (дозировка) | доза для взрослых составляет 50-100 мг, кратность применения - 4 раза/сутки, суточная доза для детей - 5-7 мг/кг в 4 приема, продолжительность курса лечения - 7 дней, в случае необходимости возможно продолжение лечения еще в течение 3 дней (только после контроля мочи на стерильность), при проведении длительного поддерживающего лечения дозы нитрофурантоина следует снижать |
Показания препарата МКБ-10 | N10 - острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит), N11 - хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит), N30 - цистит, N34 - уретрит и уретральный синдром, N41 - воспалительные болезни предстательной железы |
Побочные действия препарата | со стороны дыхательной системы: боль в грудной клетке, кашель, одышка, легочные инфильтраты, эозинофилия, интерстициальный пневмонит или фиброз, снижение показателей функции внешнего дыхания, приступ бронхиальной астмы у пациентов с астмой в анамнезе, со стороны пищеварительной системы: ощущение дискомфорта в эпигастрии, анорексия, тошнота, рвота, гепатит, холестатическая желтуха, боли в животе, диарея, со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферическая невропатия, головная боль, нистагм, головокружение, сонливость, со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, мегалобластная анемия, аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, кожный зуд, сыпь, анафилактический шок, дерматологические реакции: эксфолиативный дерматит, многоформная эритема, прочие: лекарственная лихорадка, артралгия, возможны гриппоподобные симптомы, суперинфекция мочеполового тракта, чаще вызываемая синегнойной палочкой |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 48 |
Условия хранения | хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C |
Количество препарата | 20 |
Масса лекарственной формы | 100 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Количество доз в единичной упаковке | 20 |
Регистрационный номер | ЛП-004292 |
Дата государственной регистрации | 2017-05-15 |
