Артикул производителя | 91015 |
Серия | Азитрокс 200 мг/5 мл |
Бренд | Фармстандарт |
Модель | Азитрокс |
Страна производитель | Россия |
Код товара | 100024502435 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | азитромицин |
Лекарственная форма выпуска (полная) | порошок для приготовления суспензии для приема внутрь |
Состав | 5 мл готовой сусп. азитромицин 200 мг 15.9 г - флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой и пипеткой для дозирования - пачки картонные. |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | порошок для суспензии |
Торговое наименование | Азитрокс |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | J01FA10 |
АТХ классификация 1 уровня | J: противомикробные препараты системного действия |
АТХ классификация 2 уровня | J01: противомикробные препараты для системного применения |
Показания к применению | Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, средний отит, синусит, фарингит, тонзиллит, гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит, болезнь Лайма (боррелиоз). |
Показания препарата МКБ-10 | A31.0 Легочная инфекция, вызванная Mycobacterium; A38 Скарлатина; A46 Рожа; A48.1 Болезнь легионеров; A56.0 Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта; A56.1 Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов; A56.4 Хламидийный фарингит; A69.2 Болезнь Лайма; B96.0 Mycoplasma pneumoniae как причина болезней, классифицированных в других рубриках; H66 Гнойный и неуточненный средний отит; J01 Острый синусит; J03 Острый тонзиллит; J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках; J15.7 Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae; J16.0 Пневмония, вызванная хламидиями; J20 Острый бронхит; J32 Хронический синусит; J35.0 Хронический тонзиллит; J42 Хронический бронхит неуточненный; K25 Язва желудка; K26 Язва двенадцатиперстной кишки; L01 Импетиго; L30.3 Инфекционный дерматит; N34 Уретрит и уретральный синдром; N72 Воспалительная болезнь шейки матки |
Побочные действия препарата | Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, диарея, боли в животе, транзиторное повышение активности печеночных ферментов; редко - холестатическая желтуха. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Дерматологические реакции: редко - фотосенсибилизация. Cо стороны ЦНС: головокружение, головная боль; редко - сонливость, слабость. Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боли в груди. Со стороны мочеполовой системы: вагинит; редко - кандидоз, нефрит, повышение остаточного азота мочевины. Прочие: редко - гипергликемия, артралгия. |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 20 |
Срок годности препарата, в месяцах | 24 |
Условия хранения | В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Приготовленная суспензия – не более 5 дней. |
Количество препарата | 1 |
Концентрация лекарственной формы | 200 |
Единица концентрации лекарственной формы | мг/5 мл |
Масса лекарственной формы | 15.9 |
Единица массы лекарственной формы | г |
Владелец регистрационного удостоверения | Отисифарм АО |
Регистрационный номер | ЛП-002027 |
Дата государственной регистрации | 2013-03-21 |