Артикул производителя | 63421 |
Бренд | Hemofarm |
Серия | Хемомицин 500 мг |
Модель | Хемомицин |
Страна производитель | Сербия |
Код товара | 100024501255 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | азитромицин |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
Состав | Активное вещество:азитромицин (в форме дигидрата) 500 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая силикатная - 69 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 57 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 46 мг, повидон - 24 мг, магния стеарат - 10 мг, тальк - 10 мг, кремния диоксид коллоидный - 1 мг. Состав оболочки: титана диоксид - 10.58 мг, тальк - 9.57 мг, коповидон - 4.95 мг, этилцеллюлоза - 4.95 мг, макрогол 6000 - 1.32 мг, индигокармин (индиготин) Е132 - 1.22 мг, краситель лак зеленый 8% (индигокармин (индиготин) Е132, хинолиновый желтый Е104) - 0.41 мг. |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Торговое наименование | Хемомицин |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | J01FA10 |
АТХ классификация 1 уровня | J: противомикробные препараты системного действия |
АТХ классификация 2 уровня | J01: противомикробные препараты для системного применения |
Показания к применению | Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит); скарлатина; инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные, в т.ч. вызванные атипичными возбудителями, пневмонии, бронхит); инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит); инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы); болезнь Лайма (боррелиоз) для лечения начальной стадии (erythema migrans); заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии) (для таблеток и капсул). |
Показания препарата МКБ-10 | A31.0 Легочная инфекция, вызванная Mycobacterium; A38 Скарлатина; A46 Рожа; A48.1 Болезнь легионеров; A56.0 Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта; A56.1 Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов; A56.4 Хламидийный фарингит; A69.2 Болезнь Лайма; B96.0 Mycoplasma pneumoniae как причина болезней, классифицированных в других рубриках; H66 Гнойный и неуточненный средний отит; J01 Острый синусит; J03 Острый тонзиллит; J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках; J15.7 Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae; J16.0 Пневмония, вызванная хламидиями; J20 Острый бронхит; J32 Хронический синусит; J35.0 Хронический тонзиллит; J42 Хронический бронхит неуточненный; K25 Язва желудка; K26 Язва двенадцатиперстной кишки; L01 Импетиго; L30.3 Инфекционный дерматит; N34 Уретрит и уретральный синдром; N72 Воспалительная болезнь шейки матки |
Побочные действия препарата | Со стороны пищеварительной системы: диарея (5%), тошнота (3%), боли в животе (3%); 1% и менее - диспепсия, рвота, метеоризм, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных ферментов, у детей - запоры, анорексия, гастрит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее). Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, вертиго, сонливость; у детей - головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна (1% и менее). Со стороны половой системы: вагинальный кандидоз. Со стороны мочевыделительной системы: нефрит (1% и менее). Аллергические реакции: сыпь, отек Квинке; у детей - конъюнктивит, зуд, крапивница. Прочие: повышенная утомляемость, фотосенсибилизация. |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Минимальная допустимая температура хранения, в °С | 15 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре от 15° до 25°C. |
Количество препарата | 3 |
Масса лекарственной формы | 500 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Владелец регистрационного удостоверения | Hemofarm |
Регистрационный номер | ЛСР-001834/07 |
Дата государственной регистрации | 2007-08-01 |