Бренд | Teva |
Серия | Экорал 100 мг |
Фирма-производитель | Teva [Тева] |
Страна производитель | Израиль |
Код товара | 100026857579 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | циклоспорин |
Лекарственная форма выпуска (полная) | капсулы |
Состав | циклоспорин 100 мг |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | капсулы |
Торговое наименование | Экорал |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | иммунодепрессанты |
Код АТХ | L04AD01 |
АТХ классификация 1 уровня | L: противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы |
АТХ классификация 2 уровня | L04: иммунодепрессанты |
Показания к применению | необходимость подавления иммунитета после трансплантации почек, костного мозга, солидных органов, ревматоидный артрит с высокой степенью активности при резистентности к средствам базисной терапии, тяжелые формы псориаза и атопического дерматита при неэффективности стандартной терапии, нефротический синдром, обусловленный патологией сосудистого клубочка (нефропатия минимальных изменений, очаговый и сегментарный гломерулосклероз, мембранозный гломерулонефрит) |
Способ применения | перорально |
Рекомендации по приему (дозировка) | взрослым, как правило, циклоспорин назначают вместе с другими иммунодепрессивными средствами. Начальная доза составляет 10-14 мг/кг/сутки в 2 приема с интервалом 12 ч в течение 1-2 недель после операции, затем проводят контроль концентрации циклоспорина в плазме крови и постепенно снижают дозу до 2-6 мг/кг/сутки, также в 2 приема, терапевтический диапазон концентраций циклоспорина в плазме крови при последующем применении составляет от 100 до 400 нг/мл |
Показания препарата МКБ-10 | L20.8 - другие атопические дерматиты (нейродермит, экзема), L40 - псориаз, M05 - серопозитивный ревматоидный артрит, N04 - нефротический синдром, Z94 - наличие трансплантированных органов и тканей |
Побочные действия препарата | со стороны пищеварительной системы: возможны ощущение тяжести в эпигастральной области, потеря аппетита, тошнота (особенно в начале лечения), рвота, диарея, панкреатит, отек десен, нарушения функции печени со стороны нервной системы: головная боль, тремор, парестезии, гиперестезия, эпилептический синдром, заторможенность, дезориентация, возбуждение, нарушение сна, нарушение сознания, зрительные расстройства, редко - отек дисков зрительных нервов со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек, нефропатия, интерстициальный фиброз, гематурия со стороны обмена веществ: гиперлипидемия, гиперурикемия, гиперкалиемия, гипомагниемия, гипергликемия со стороны эндокринной системы: гипертрихоз, обратимые дисменорея и аменорея со стороны костно-мышечной системы: мышечные спазмы, мышечная слабость, миопатия со стороны системы кроветворения: незначительная анемия, тромбоцитопения |
Побочное действие со стороны ЖКТ | возможны ощущение тяжести в эпигастральной области, потеря аппетита, тошнота (особенно в начале лечения), рвота, диарея, панкреатит, отек десен, нарушения функции печени |
Побочное действие со стороны системы кроветворения | незначительная анемия, тромбоцитопения |
Побочное действие со стороны ЦНС | головная боль, тремор, парестезии, гиперестезия, эпилептический синдром, заторможенность, дезориентация, возбуждение, нарушение сна, нарушение сознания, зрительные расстройства, отек дисков зрительных нервов |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 24 |
Условия хранения | хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше +25°C, не допускается хранение в холодильнике |
Количество препарата | 50 |
Масса лекарственной формы | 100 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Количество доз в единичной упаковке | 50 |
Владелец регистрационного удостоверения | Teva |
Регистрационный номер | П N015585/01 |
Дата государственной регистрации | 2009-04-14 |