Бренд | Дальхимфарм ОАО |
Фирма-производитель | Дальхимфарм ОАО |
Страна производитель | Россия |
Код товара | 100029695405 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | ксантинола никотинат |
Лекарственная форма выпуска (полная) | раствор для внутривенного и внутримышечного введения |
Состав | действующее вещество: Ксантинола никотинат - 150 мг, Вспомогательные вещества: Вода для инъекций - до 1 мл |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | раствор |
Торговое наименование | Ксантинола никотинат |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | антиагреганты |
Код АТХ | C04AD02 |
АТХ классификация 1 уровня | C: сердечно-сосудистая система |
АТХ классификация 2 уровня | C04: периферические вазодилататоры |
Показания к применению | в составе комплексной терапии: облитерирующий атеросклероз сосудов конечностей, болезнь Рейно, облитерирующий эндартериит, диабетическая ангиопатия, острый тромбофлебит (поверхностных и глубоких вен), трофические язвы голеней, цереброваскулярная недостаточность, атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения, атеросклероз коронарных артерий, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия. |
Способ применения | инъекционно внутривенно; инъекционно внутримышечно |
Рекомендации по приему (дозировка) | внутримышечно, внутривенно (струйно или капельно). При внутримышечном введении: по 2-6 мл 15% раствора ежедневно в течение 2-3 недель. Препарат вводят внутривенно струйно медленно по 300 мг (2 мл препарата) 1-2 раза в сутки (пациент при этом должен находиться в горизонтальном положении). Длительность лечения составляет 5-10 дней. При острых нарушениях периферического и мозгового кровообращения препарат вводят внутривенно капельно со скоростью 40-50 капель в минуту. Для этого 1500 мг (10 мл) препарата разводят в 200-500 мл 5% раствора декстрозы или в 200 мл изотонического раствора натрия хлорида, полученную инфузионную смесь вводят капельно в течение 1,5-4 часов. Инфузию можно повторять до 4 раз в сутки, длительность лечения составляет 5-10 дней. Пациентам с имплантированным водителем ритма ксантинола никотинат назначают в более низкой дозе. |
Побочные действия препарата | со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно снижение артериального давления, головокружение, ощущение жара, покраснение кожных покровов. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, анорексия, гастралгия, боли в животе, боли в эпигастрии. Со стороны нервной системы: головная боль. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок. Прочие: слабость, покалывание кожного покрова, особенно в области головы и шеи. Эти симптомы обычно исчезают через 10-20 минут, не требуют специального лечения и отказа от применения данного препарата. При применении препаратов никотиновой кислоты может отмечаться ложное повышение концентрации катехоламинов в плазме крови и моче, а также ложноположительный результат определения глюкозы в моче с использованием пробы Бенедикта. При длительном назначении в высоких дозах препарат вызывает изменение толерантности к глюкозе, повышение активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы и уровня мочевой кислоты в сыворотке крови. При появлении нежелательных эффектов, не описанных в данной инструкции, и усилении вышеуказанных побочных эффектов при терапии данным препаратом следует немедленно сообщить об этом лечащему врачу. |
Побочное действие со стороны ЖКТ | тошнота, диарея, анорексия, гастралгия, боли в животе, боли в эпигастрии |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Минимальная допустимая температура хранения, в °С | 15 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | в защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте |
Количество препарата | 10 |
Концентрация лекарственной формы | 15 |
Единица концентрации лекарственной формы | % |
Объем лекарственной формы | 2 |
Единица объема лекарственной формы | мл |
Владелец регистрационного удостоверения | ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО |
Регистрационный номер | N003485/02 |
Дата государственной регистрации | 01.12.2010 |
