Артикул производителя | 67095 |
Бренд | Novartis Pharma |
Серия | Экселон 2 мг/мл |
Владелец регистрационного удостоверения | Novartis Pharma [Новартис Фарма] |
Страна производитель | Швейцария |
Код товара | 100024500974 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | ривастигмин |
Лекарственная форма выпуска (полная) | раствор для приема внутрь |
Состав | Активное вещество: ривастигмин (в форме тартрата) 2 мг Вспомогательные вещества: натрия бензоат, лимонная кислота безводная, натрия цитрат, дигидрат порошок, хинолин желтый WS (Е104), вода очищенная. |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | раствор |
Торговое наименование | Экселон |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | N06DA03 |
АТХ классификация 1 уровня | N: нервная система |
АТХ классификация 2 уровня | N06: психоаналептики |
Показания к применению | Слабо или умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа (вероятная болезнь Альцгеймера, болезнь Альцгеймера); слабо или умеренно выраженная деменция при болезни Паркинсона. |
Побочные действия препарата | Наиболее часто сообщалось о нежелательных явлениях со стороны пищеварительной системы: тошнота (38%), рвота (23%), в основном в период подбора дозы. По данным клинических исследований нежелательные явления со стороны пищеварительной системы и уменьшение массы тела чаще отмечались у женщин. Частота возникновения и степень выраженности нежелательных явлений, как правило, увеличиваются с повышением дозы. Нижеперечисленные побочные реакции наблюдались только при применении Экселона в форме трансдермальной терапевтической системы: нарушение мозгового кровообращения, делирий (иногда). |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 30 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C |
Количество препарата | 1 |
Концентрация лекарственной формы | 2 |
Единица концентрации лекарственной формы | мг/мл |
Объем лекарственной формы | 50 |
Единица объема лекарственной формы | мл |
Регистрационный номер | П N012952/01 |
Дата государственной регистрации | 2011-11-14 |