Бренд | Actavis |
Серия | Лизинотон 10 мг |
Модель | Лизинотон |
Артикул производителя | 48464 |
Страна производитель | Россия |
Код товара | 100024503262 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | лизиноприл |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки, покрытые оболочкой |
Состав | Лизиноприла дигидрат 10.89 мг, что соответствует содержанию лизиноприла 10 мг
Вспомогательные вещества: маннитол - 28 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 87.43 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 5.7 мг, натрия кроскармеллоза - 5.6 мг, магния стеарат - 980 мкг, пигментная смесь РВ-24823 розовая - 1.4 мг. |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Торговое наименование | Лизинотон |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | C09AA03 |
АТХ классификация 1 уровня | C: сердечно-сосудистая система |
АТХ классификация 2 уровня | C09: средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему |
Показания к применению | артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики); ранний период острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч) со стабильными показателями гемодинамики (для поддержания показателей гемодинамики и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности). |
Показания препарата МКБ-10 | I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия; I21 Острый инфаркт миокарда; I50 Сердечная недостаточность |
Побочные действия препарата | Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - ортостатическая гипотензия, боль в груди (1-3%); редко (<1%) - выраженное снижение АД, сердцебиение, тахикардия, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт у больных с повышенным риском заболевания, вследствие выраженного снижения АД.
Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль (5-6%), слабость; редко (<1%) - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ, астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея; редко (<1%) - сухость во рту, анорексия, диспепсия, изменения вкуса, боли в животе, панкреатит, гепатоцеллюлярная или холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны дыхательной системы: часто (3%) - сухой кашель.
Со стороны системы кроветворения: возможно - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, при длительном лечении - небольшое снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, эритроцитопения.
Со стороны иммунной системы: (0.1%) ангионевротический отек (лицо, губы, язык, гортань или надгортанник, верхние и нижние конечности); редко (<1%) - синдром, включающий в себя ускорение СОЭ, артралгию и появление антинуклеарных антител.
Со стороны мочевыделительной системы: редко (<1%) - нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия.
Дерматологические реакции: часто - кожная сыпь; редко (<1%) - крапивница, повышенное потоотделение, кожный зуд, алопеция.
Лабораторные показатели: гиперкалиемия, азотемия, гиперурикемия, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов (особенно при наличии в анамнезе заболеваний почек, сахарного диабета и реноваскулярной гипертензии).
Прочие: редко (<1%) - миалгия, лихорадка, нарушение развития плода. |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. |
Количество препарата | 28 |
Масса лекарственной формы | 10 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Регистрационный номер | П N016170/01 |
Дата государственной регистрации | 2009-12-02 |
