Условия отпуска | по рецепту |
Серия | Индапамид-крка 1.5 мг |
Бренд | KRKA |
Фирма-производитель | KRKA [КРКА] |
Владелец регистрационного удостоверения | КРКА-Рус |
Страна производитель | Россия |
Код товара | 100026498175 |
Действующее вещество | индапамид |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой |
Состав | 1 таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Ядро Действующее вещество: Индапамид 1,50 мг. Вспомогательные вещества: гипромеллоза, целлактоза [лактозы моногидрат, целлюлоза], повидон-К30, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат Оболочка пленочная Опадрай Y-1-7000. Опадрай Y-1-7000: гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 400 |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Торговое наименование | Индапамид-КРКА |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | средства, регулирующие функцию органов мочеполовой системы и репродукцию |
Код АТХ | C03BA11 |
АТХ классификация 1 уровня | C: сердечно-сосудистая система |
АТХ классификация 2 уровня | C03: мочегонные препараты |
Показания к применению | артериальная гипертензия, задержка натрия и воды при хронической сердечной недостаточности |
Способ применения | перорально |
Рекомендации по приему (дозировка) | внутрь, по 1 таблетке (1,5 мг) 1 раз в сутки, предпочтительнее в утренние часы, независимо от времени приема пищи. Проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Увеличение дозы препарата Индапамид - КРКА не приводит к усилению антигипертензивного действия, но усиливает диуретический эффект |
Показания препарата МКБ-10 | I10 - эссенциальная [первичная] гипертензия, I50.0 - застойная сердечная недостаточность |
Побочные действия препарата | со стороны обмена веществ и питания: гиперкальциемия, снижение содержания калия и развитие гипокалиемии, особенно значимое для пациентов, относящихся к группе риска, гипонатриемия. Со стороны органа зрения: миопия, нечеткое зрение, нарушение зрения. Со стороны сердца: аритмия, тахикардия типа «пируэт». Со стороны сосудов: понижение артериального давления. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени, возможно развитие печеночной энцефалопатии у пациентов с печеночной недостаточностью, гепатит. Со стороны кожи и подкожных тканей: реакции повышенной чувствительности, макулопапулезная сыпь, пурпура, ангионевротический отек, крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, возможно обострение уже имеющейся острой системной красной волчанки, фоточувствительность. Со стороны почек и мочевыводящих путей: почечная недостаточность |
Побочное действие со стороны ЖКТ | нечасто: рвота, редко: тошнота, запор, сухость слизистой оболочки полости рта, очень редко: панкреатит |
Побочное действие со стороны системы кроветворения | очень редко: агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения |
Побочное действие со стороны ЦНС | редко: вертиго, повышенная утомляемость, головная боль, парестезия, частота неизвестна: обморок |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 60 |
Условия хранения | хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25ºС, в оригинальной упаковке |
Количество препарата | 30 |
Масса лекарственной формы | 1.5 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Количество доз в единичной упаковке | 30 |
Регистрационный номер | ЛС-000406 |
Дата государственной регистрации | 2010-04-21 |
