Условия отпуска | по рецепту |
Бренд | Нижфарм |
Серия | Индапамид мв штада 1.5 мг |
Фирма-производитель | Hemofarm [Хемофарм] |
Владелец регистрационного удостоверения | НИЖФАРМ АО |
Страна производитель | Россия |
Код товара | 100026498170 |
Действующее вещество | индапамид |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой |
Состав | на одну таблетку: действующее вещество: индапамид - 1,50 мг, вспомогательные вещества: гипромеллоза (гипромеллоза 4000), лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, оболочка: гипромеллоза, макрогол (полиэтиленгликоль 4000), тальк, титана диоксид |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Торговое наименование | Индапамид МВ ШТАДА |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | средства, регулирующие функцию органов мочеполовой системы и репродукцию |
Код АТХ | C03BA11 |
АТХ классификация 1 уровня | C: сердечно-сосудистая система |
АТХ классификация 2 уровня | C03: мочегонные препараты |
Показания к применению | артериальная гипертензия у взрослых |
Способ применения | перорально |
Рекомендации по приему (дозировка) | принимать внутрь, предпочтительнее в утренние часы, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, суточная доза препарата - 1 таблетка один раз в день |
Показания препарата МКБ-10 | I10 - эссенциальная [первичная] гипертензия |
Побочные действия препарата | тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, вертиго, повышенная утомляемость, головная боль, парестезия, обморок, аритмия, полиморфная желудочковая тахикардия по типу "пируэт" (возможно со смертельным исходом), понижение артериального давления, рвота, тошнота, запор, сухость слизистой оболочки полости рта, панкреатит, нарушение функции печени, гепатит, возможно развитие печёночной энцефалопатии в случае печёночной недостаточности, почечная недостаточность, реакции повышенной чувствительности, макулопапулезная сыпь, пурпура, ангионевротический отек, крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, возможно обострение уже имеющейся острой системной красной волчанки, фоточувствительность, гиперкальциемия, гипонатриемия, снижение концентрации калия и развитие гипокалиемии, особенно значимое для пациентов, относящихся к группе риска |
Побочное действие со стороны ЖКТ | рвота, редко - тошнота, запор, сухость слизистой оболочки полости рта, очень редко - панкреатит |
Побочное действие со стороны системы кроветворения | очень редко - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анеми |
Побочное действие со стороны ЦНС | редко - вертиго, повышенная утомляемость, головная боль, парестезия, частота не известна - обморок |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C |
Количество препарата | 30 |
Масса лекарственной формы | 1.5 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Количество доз в единичной упаковке | 30 |
Регистрационный номер | ЛС-000610 |
Дата государственной регистрации | 2010-06-09 |