Условия отпуска | по рецепту |
Бренд | AstraZeneca AB |
Серия | Брилинта 60 мг |
Фирма-производитель | AstraZeneca AB [АстраЗенека] |
Страна производитель | Швеция |
Код товара | 100026515337 |
Действующее вещество | тикагрелор |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
Состав | действующее вещество: тикагрелор - 60 мг, вспомогательные вещества: маннитол - 84 мг, кальция гидрофосфат - 42 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 6 мг, гипролоза - 6 мг, магния стеарат - 2 мг, состав оболочки: гипромеллоза - 4,4 мг, титана диоксид (E171) - 2,2 мг, макрогол 400 - 0,4 мг, краситель железа оксид черный - 0,001 мг, краситель железа оксид красный - 0,01 мг |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Торговое наименование | Брилинта |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | антиагреганты |
Код АТХ | B01AC24 |
АТХ классификация 1 уровня | B: кровь и система кроветворения |
АТХ классификация 2 уровня | B01: антикоагулянты |
Показания к применению | одновременно с ацетилсалициловой кислотой для профилактики атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе (инфаркт миокарда перенесен 1 год назад и более) и высоким риском развития атеротромботического осложнения |
Способ применения | перорально |
Рекомендации по приему (дозировка) | внутрь, независимо от приема пищи: для пациентов с затруднением глотания таблетку следует измельчить до состояния мелкого порошка, размешать в 1/2 стакана питьевой воды и сразу же выпить полученную суспензию, остатки смешать с дополнительной 1/2 стакана питьевой воды и выпить полученную суспензию, пациентам с инфарктом миокарда в анамнезе (инфаркт миокарда перенесен 1 год назад и более) не требуется нагрузочная доза препарата, рекомендуемая доза составляет 60 мг 2 раза/сут, пациенты могут начать терапию препаратом в дозе 60 мг 2 раза/сут через 1 год после инфаркта миокарда, независимо от предшествовавшей антиагрегантной терапии и от наличия перерывов в терапии, пациенты, начавшие прием препарата в дозе 90 мг 2 раза/сут в период острого состояния, через 1 год могут продолжить терапию препаратом в дозе 60 мг 2 раза/сут без перерывов, перед началом применения препарата следует прекратить текущую антиагрегантную терапию, при переводе пациентов на препарат первую дозу следует назначить через 24 ч после приема последней дозы другого антиагрегантного препарата... |
Показания препарата МКБ-10 | I21 - острый инфаркт миокарда, I26 - легочная эмболия, I74 - эмболия и тромбоз артерий, I82 - эмболия и тромбоз других вен |
Побочные действия препарата | со стороны системы кроветворения: очень часто - кровотечения, связанные с заболеваниями крови, со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, со стороны обмена веществ и питания: очень часто - гиперурикемия, часто - подагра/подагрический артрит, нарушения психики: нечасто - спутанность сознания, со стороны нервной системы: часто - головокружение, обморок, головная боль, нечасто - внутричерепное кровоизлияние, со стороны органа зрения: нечасто - кровоизлияние в глазе, со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто - вертиго, нечасто - кровоизлияние в ухо, со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - артериальная гипотензия, со стороны дыхательной системы: очень часто - одышка, часто - кровотечения из органов дыхательной системы, со стороны пищеварительной системы: часто - желудочно-кишечное кровотечение, диарея, тошнота, диспепсия, запор, нечасто - ретроперитонеальное кровотечение... |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 30 |
Срок годности препарата, в месяцах | 24 |
Условия хранения | хранить в недоступном для детей месте |
Количество препарата | 168 |
Масса лекарственной формы | 60 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Количество доз в единичной упаковке | 168 |
Владелец регистрационного удостоверения | AstraZeneca AB |
Регистрационный номер | ЛП-003779 |
Дата государственной регистрации | 2016-08-12 |