Серия | Кветиапин 200 мг |
Бренд | Атолл |
Владелец регистрационного удостоверения | Атолл ООО |
Страна производитель | Россия |
Код товара | 100026853870 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | кветиапин |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
Состав | кветиапина фумарат - 230,26 мг (что соответствует содержанию кветиапина - 200 мг), целлюлоза микрокристаллическая - 54,2 мг, лактозы моногидрат - 21,44 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 38 мг, повидон К-25 - 17,1 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 15,2 мг, магния стеарат - 3,8 мг, состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 5,5 мг, титана диоксид - 3 мг, макрогол 4000 - 1,5 мг |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Торговое наименование | Кветиапин |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | нейролептики |
Код АТХ | N05AH04 |
АТХ классификация 1 уровня | N: нервная система |
АТХ классификация 2 уровня | N05: психолептики |
Показания к применению | острые и хронические психозы (в том числе шизофрения) |
Способ применения | перорально |
Рекомендации по приему (дозировка) | при применении у взрослых начальная доза составляет 50 мг/сутки, для пациентов пожилого возраста - 25 мг/сутки, затем дозу постепенно увеличивают по схеме, в зависимости от клинического эффекта и индивидуальной чувствительности эффективная терапевтическая доза может составлять 150-750 мг/сутки, у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек начальная доза составляет 25 мг/сутки, ежедневное увеличение дозы должно составлять 25-50 мг до достижения оптимального эффекта |
Показания препарата МКБ-10 | F20 - шизофрения, F21 - шизотипическое расстройство, F22 - хронические бредовые расстройства, F23- острые и преходящие психические расстройства, F25 - шизоаффективные расстройства, F29 - неорганический психоз неуточненный |
Побочные действия препарата | со стороны ЦНС: головная боль, сонливость, головокружение, тревога, редко - ЗНС, со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикардия, артериальная гипертензия, со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту, диспепсия, диарея, транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ), боли в животе, со стороны органов кроветворения: асимптоматическая лейкопения и/или нейтропения, редко - эозинофилия, со стороны костно-мышечной системы: миалгия, со стороны дыхательной системы: ринит, дерматологические реакции: кожная сыпь, сухость кожи, со стороны органа слуха: боль в ухе, со стороны мочеполовой системы: инфекции мочевого тракта, со сторон обмена веществ: незначительное повышение содержания холестерина и триглицеридов в крови, со стороны эндокринной системы: небольшое дозозависимое обратимое снижение уровня гормонов щитовидной железы (в частности общего и свободного) |
Побочное действие со стороны ЖКТ | запор, сухость во рту, диспепсия, диарея, транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ), боли в животе |
Побочное действие со стороны системы кроветворения | асимптоматическая лейкопения и/или нейтропения, редко - эозинофилия |
Побочное действие со стороны ЦНС | головная боль, сонливость, головокружение, тревога, редко - ЗНС |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | хранить в сухом прохладном месте, подальше от детей |
Количество препарата | 60 |
Масса лекарственной формы | 200 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Количество доз в единичной упаковке | 60 |
Регистрационный номер | ЛП-004584 |
Дата государственной регистрации | 2017-12-20 |