Серия | Гиперроу с/д 1500 ме |
Бренд | Grifols Therapeutics |
Страна производитель | США |
Код товара | 100026516110 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | иммуноглобулин человека антирезус rho(d) |
Лекарственная форма выпуска (полная) | раствор для внутримышечного введения |
Состав | иммуноглобулин G 1500 МЕ (300 мкг), глицин, вода для иньекций |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | раствор |
Торговое наименование | ГиперРОУ с/д |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | иммуноглобулины |
Код АТХ | J06BB01 |
АТХ классификация 1 уровня | J: противомикробные препараты системного действия |
АТХ классификация 2 уровня | J06: иммунные сыворотки и иммуноглобулины |
Показания к применению | препарат показан к применению у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rh0(D) (т.е. при отсутствии резус-антител) при условии беременности и рождения резус-положительного ребенка, при искусственном и спонтанном аборте, при прерывании внематочной беременности, при угрозе прерывания беременности на любом сроке, после проведения амниоцентеза и других процедур, связанных с риском попадания крови плода в кровоток матери, а также при получении травмы брюшной полости |
Способ применения | инъекционно внутримышечно |
Рекомендации по приему (дозировка) | препарат вводят в/м по 1 дозе (1500 МЕ) или по 2 дозы (3000 МЕ) однократно: родильнице - в течение 72 ч после родов, при прерывании беременности - непосредственно после окончания операции, если препарат вводится до родов, важно, чтобы мать получила еще 1 дозу препарата после рождения резус-положительного ребенка в течение 72 ч после родов, если установлено, что отец - резус-отрицательный, вводить препарат нет необходимости |
Показания препарата МКБ-10 | P55 - гемолитическая болезнь плода и новорожденного |
Побочные действия препарата | возможно: гиперемия, повышение температуры тела до 37,5°C (в течение первых суток после введения), диспептические явленияв отдельных случаях: у пациентов с измененной реактивностью (в т.ч. с недостаточностью по иммуноглобулину А) могут развиваться аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок) |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 8 |
Минимальная допустимая температура хранения, в °С | 2 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2°C до 8°C |
Количество препарата | 1 |
Концентрация лекарственной формы | 1500 |
Единица концентрации лекарственной формы | МЕ/0,5 мл |
Единица действия | 1500 |
Единица единицы действия лекарственной формы | МЕ |
Объем лекарственной формы | 1 |
Единица объема лекарственной формы | мл |
Количество доз в единичной упаковке | 1 |
Владелец регистрационного удостоверения | Грифолз Терапьютикс Инк. |
Регистрационный номер | П N015375/01 |
Дата государственной регистрации | 2008-12-15 |