Модель | Розарт |
Артикул производителя | 99878 |
Серия | Розарт 40 мг |
Бренд | Actavis |
Страна производитель | Исландия |
Код товара | 100024502651 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | розувастатин |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
Состав | розувастатин кальция 41.68 мг, что соответствует содержанию розувастатина 40 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) - 92.4 мг, кросповидон (тип А) - 28 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 137.2 мг, лактозы моногидрат - 253.68 мг, магния стеарат - 7.04 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай розовый II 33G240007 ~ 16.8 мг (гипромеллоза-2910 - 6.72 мг, титана диоксид - 4.1765 мг, лактозы моногидрат - 3.528 мг, макрогол-3350 - 1.344 мг, триацетин - 1.008 мг, краситель кармин красный - 0.0235 мг). |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Торговое наименование | Розарт |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | C10AA07 |
АТХ классификация 1 уровня | C: сердечно-сосудистая система |
АТХ классификация 2 уровня | C10: гиполипидемические средства |
Показания к применению | первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону, включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по Фредриксону), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела); гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту; гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете; для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП; первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС). |
Побочные действия препарата | Часто прием Розарта пациенты отмечают головными болями, головокружениями, астенией, запорами, абдоминальными болями, тошнотой, миалгией.Иногда пациенты отмечают угнетенное состояние психики, нарушения сна и появлением кошмаров, поносы, появлением аллергических реакций.Препарат может провоцировать развитие сахарного диабета.Крайне редко отмечаются появления панкреатита, гепатита, ангионевротического и периферических отеков, экссудативной эритемы, гинекомастии, гематурии, эректильной дисфункции.Появление белка в анализе мочи проходит после приема препарата и не влияет на общую клиническую картину.Все побочные эффекты проявляются зависимо от дозировки препарата - уменьшением или увеличением доз их можно регулировать. |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 30 |
Срок годности препарата, в месяцах | 24 |
Условия хранения | Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. |
Количество препарата | 30 |
Масса лекарственной формы | 40 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Владелец регистрационного удостоверения | Actavis PTS ehf Group |
Регистрационный номер | ЛП-002213 |
Дата государственной регистрации | 2013-09-02 |
Посмотрите другие товары в этой категории
Популярные товары