Серия | Сотрет 10 мг |
Артикул производителя | 90406 |
Модель | Сотрет |
Бренд | Ranbaxy |
Владелец регистрационного удостоверения | Sun Pharmaceutical Industries Ltd. |
Страна производитель | Индия |
Код товара | 100024502287 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | изотретиноин |
Лекарственная форма выпуска (полная) | капсулы |
Состав | Каждая капсула содержит: Активное вещество: изотретиноин 10 мг. Вспомогательные вещества: соевых бобов масло гидрированное - 7,65 мг, растительное масло гидрированное - 32,13 мг, воск пчелиный белый - 9,18 мг, динатрия эдетат - 0,08 мг, бутилгидроксианизол - 0,016 мг, соевых бобов масло рафинированное -100,944 мг. Желатиновая капсула: желатин -56,00 мг, глицерол - 29,277 мг, краситель железа оксид красный - 0,0325 мг, титана диоксид - 0,190 мг, вода очищенная - q.s., парафин жидкий светлый* - q.s., изопропанол* - q.s. Пищевые чернила черные S-1-17823 - 0,75 мг. Состав пищевых чернил черных S-1-17823: шеллак 45% (20% этерифицированный) в этаноле - 0.333 мг, краситель железа оксид черный - 0,175 мг, изопропанол* - 0,202 мг, н-бутанол* - 0,017 мг, пропиленгликоль - 0,015 мг, аммония гидроксид* - 0,008 мг. * Растворитель не присутствует в конечном продукте, испаряется в процессе производства. По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке (“отрывающемся” блистере) из прозрачной ПВХ пленки ламинированной полиэтиленом, покрытой пленкой из ПВдХ, имеющую подложку из алюминиевой фольги и бумаги. 3 блистера с инструкцией по применению в картонной пачке. |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | капсулы |
Торговое наименование | Сотрет |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | D10BA01 |
АТХ классификация 1 уровня | D: дерматологические препараты |
АТХ классификация 2 уровня | D10: препараты для лечения акне |
Показания к применению | Тяжелые формы акне (узелково-кистозные, конглобатные акне или акне с риском образования рубцов). Акне, не поддающиеся другим видам терапии. |
Показания препарата МКБ-10 | L21 Себорейный дерматит; L70 Угри; L71.0 Периоральный дерматит; L71.9 Розацеа неуточненного вида (розовые угри) |
Побочные действия препарата | Дерматологические реакции: сухость слизистых оболочек, кожная сыпь, дерматит, зуд, хейлит, эритема (особенно на лице), потливость, ладонно-подошвенное шелушение, паронихии, дистрофия ногтей, усиленное разрастание грануляционной ткани в пораженной области; редко - истончение волос, васкулит, фоточувствительность.Со стороны органов чувств: конъюнктивит, светобоязнь, снижение ночного зрения, помутнение роговицы, ослабление слуха.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль; редко - депрессия, судорожные припадки, склонность к суициду; в единичных случаях - внутричерепная гипертензия.Со стороны пищеварительной системы: тошнота; редко - колит, кровотечения из ЖКТ, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз; в единичных случаях - гепатит.Со стороны системы кроветворения: анемия, нейтропения, изменение количества тромбоцитов, повышение СОЭ.Со стороны обмена веществ: повышение концентрации ТГ, глюкозы.Со стороны костно-мышечной системы: боли в мышцах и суставах; редко - гиперостозы.Прочие: носовое кровотечение.При ректальном и наружном применении: на 1-2 неделе лечения возможно появление новых высыпаний, зуда, отечности и покраснения кожи. |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 24 |
Условия хранения | Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. |
Количество препарата | 30 |
Масса лекарственной формы | 10 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Регистрационный номер | ЛП-000828 |
Дата государственной регистрации | 2011-10-07 |
Посмотрите другие товары в этой категории
Популярные товары