Условия отпуска | по рецепту |
Серия | Анвифен 50 мг |
Бренд | Рафарма |
Страна производитель | Россия |
Код товара | 100029696007 |
Действующее вещество | аминофенилмасляная кислота |
Лекарственная форма выпуска (полная) | капсулы |
Состав | аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид, вспомогательные вещества: гипролоза, кремния диоксид коллоидный, лактоза, магния стеарат, состав корпуса капсулы: желатин, титана диоксид (E171), состав крышечки капсулы: желатин, титана диоксид (E171) |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | капсулы |
Торговое наименование | Анвифен |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | ноотропы (нейрометаболические стимуляторы) |
Код АТХ | N06BX22 |
АТХ классификация 1 уровня | N: нервная система |
АТХ классификация 2 уровня | N06: психоаналептики |
Показания к применению | абстинентное состояние, фобические тревожные расстройства (в т.ч. агорафобия, социальные фобии), неврастения, невротическое расстройство неуточненное, бессонница неорганической этиологии, нарушения активности и внимания, гиперкинетическое расстройство поведения, тики, энурез неорганической природы, заикание [запинание], болезнь Меньера, доброкачественное пароксизмальное головокружение, другие периферические головокружения, укачивание при движении |
Способ применения | внутриполостно |
Рекомендации по приему (дозировка) | астенические и тревожно-невротические состояния, заикание, тики и энурез у детей с 3 лет, синдром дефицита внимания c гиперактивностью у детей в возрасте 5-13 лет в составе комплексной терапии, бессонница и ночная тревога у пациентов пожилого возраста, болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза, профилактика укачивания при кинетозах, в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств |
Показания препарата МКБ-10 | F10.3 Абстинентное состояние, F40 Фобические тревожные расстройства (в т.ч. агорафобия, социальные фобии), F48.0 Неврастения, F48.9 Невротическое расстройство неуточненное, F51.0 Бессонница неорганической этиологии, F90.0 Нарушения активности и внимания, F90.1 Гиперкинетическое расстройство поведения, F95 Тики, F98.0 Энурез неорганической природы, F98.5 Заикание [запинание], H81.0 Болезнь Меньера, H81.1 Доброкачественное пароксизмальное головокружение, H81.3 Другие периферические головокружения, T75.3 Укачивание при движении |
Побочные действия препарата | сонливость, тошнота, усиление раздражительности, возбуждение, тревога, головокружение, головная боль (при первых приемах), аллергические реакции |
Побочное действие со стороны ЖКТ | тошнота |
Побочное действие со стороны ЦНС | сонливость, усиление раздражительности, возбуждение, тревога, головокружение, головная боль (при первых приемах) |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C |
Количество препарата | 20 |
Масса лекарственной формы | 50 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Количество доз в единичной упаковке | 20 |
Регистрационный номер | ЛСР-006779/09 |
Дата государственной регистрации | 25.08.2009 |
Дата переоформления РУ | 17.12.2020 |
