Серия | Ведикардол 12.5 мг |
Бренд | Синтез |
Фирма-производитель | Синтез ОАО |
Страна-производитель | Россия |
Код товара | 100026516722 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | карведилол |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки |
Состав | карведилол 12,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 66 мг, кальция стеарат - 1,5 мг, кросповидон - 3 мг, тальк - 4,5 мг, лактозы моногидрат - до 150 мг |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Торговое наименование | Ведикардол |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | адренолитические средства |
Код АТХ | C07AG02 |
АТХ классификация 1 уровня | C: сердечно-сосудистая система |
АТХ классификация 2 уровня | C07: блокаторы бета-адренорецепторов |
Показания к применению | артериальная гипертензия (в монотерапии и в комбинации с диуретиками), ибс: профилактика приступов стабильной стенокардии, хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии) |
Способ применения | перорально |
Рекомендации по приему (дозировка) | внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости, при артериальной гипертензии начальная доза - 12,5 мг 1 раз/сут в первые 2 дня лечения, затем - по 25 мг 1 раз/сут, с возможным постепенным увеличением дозы с интервалом не менее 2 недель, при ИБС, стенокардии начальная доза составляет 12,5 мг 2 раза/сут в первые 2 дня терапии, затем - по 25 мг 2 раза/сут, при недостаточной выраженности антиангинального эффекта через 2 недели терапии доза может быть увеличена, максимальная рекомендованная суточная доза препарата составляет 100 мг/сут, разделенная на 2 приема, максимальная доза препарата у пациентов с тяжелой хронической сердечной недостаточностью составляет по 25 мг 2 раза/сут, независимо от их массы тела |
Показания препарата МКБ-10 | I50.0 - застойная сердечная недостаточность, I20 - стенокардия (грудная жаба), I10 - эссенциальная (первичная) гипертензия |
Побочные действия препарата | со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость, редко - астения, депрессия, лабильность настроения, нарушения сна, парестезии, со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - ортостатическая гипотензия, часто - брадикардия, AV-блокада II-III степени, редко - обострение течения хронической сердечной недостаточности (в период увеличения доз), периферические отеки, стенокардия, выраженное снижение АД, синкопальные состояния, нарушения периферического кровообращения (похолодание конечностей, обострение синдрома перемежающейся хромоты и синдрома Рейно), со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, боль в животе, диарея, редко - запор, рвота, со стороны обмена веществ: часто - увеличение массы тела, манифестация латентно протекающего сахарного диабета, декомпенсация уже имеющегося сахарного диабета или угнетение контринсулярной системы, нарушение зрения, уменьшение слезоотделения и раздражение глаз. |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 60 |
Условия хранения | хранить в сухом, защищенном от света месте, хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте |
Количество препарата | 30 |
Масса лекарственной формы | 12.5 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Количество доз в единичной упаковке | 30 |
Владелец регистрационного удостоверения | Синтез ОАО |
Регистрационный номер | ЛС-000820 |
Дата государственной регистрации | 2010-08-10 |