Серия | Ведикардол 25 мг |
Бренд | Синтез |
Модель | Ведикардол |
Фирма-производитель | Синтез ОАО |
Страна-производитель | Россия |
Код товара | 100026986603 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | карведилол |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки |
Состав | карведилол - 25 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 88 мг, кальция стеарат - 2 мг, кросповидон - 4 мг, тальк - 6 мг, лактозы моногидрат - до 200 мг |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Торговое наименование | Ведикардол |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | C07AG02 |
АТХ классификация 1 уровня | C: сердечно-сосудистая система |
АТХ классификация 2 уровня | C07: блокаторы бета-адренорецепторов |
Показания к применению | артериальная гипертензия (в монотерапии и в комбинации с диуретиками), ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии, хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии) |
Способ применения | перорально |
Рекомендации по приему (дозировка) | внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости, при артериальной гипертензии начальная доза - 12,5 мг 1 раз/сутки в первые 2 дня лечения, затем - по 25 мг 1 раз/сутки, с возможным постепенным увеличением дозы с интервалом не менее 2 недель, при недостаточной выраженности антигипертензивного эффекта через 2 недели терапии доза может быть увеличена, максимальная рекомендованная суточная доза препарата составляет 50 мг 1 раз/сутки (возможно разделение этой дозы на 2 приема в сутки), при ИБС, стенокардии начальная доза составляет 12,5 мг 2 раза/сутки в первые 2 дня терапии, затем - по 25 мг 2 раза/сутки, при недостаточной выраженности антиангинального эффекта через 2 недели терапии доза может быть увеличена, максимальная рекомендованная суточная доза препарата составляет 100 мг/сутки, разделенная на 2 приема |
Показания препарата МКБ-10 | I10 - эссенциальная [первичная] гипертензия, I20 - стенокардия [грудная жаба], I50.0 - застойная сердечная недостаточность |
Побочные действия препарата | со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль (особенно в начале лечения или при изменении доз), слабость, редко - астения (в т.ч. повышенная утомляемость), депрессия, лабильность настроения, нарушения сна, парестезии, со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - ортостатическая гипотензия, часто - брадикардия, AV-блокада II-III степени, редко - обострение течения хронической сердечной недостаточности (в период увеличения доз), периферические отеки (в т.ч. генерализованные, отеки промежности, нижних конечностей), стенокардия, выраженное снижение АД, синкопальные состояния (включая пресинкопальные), нарушения периферического кровообращения (похолодание конечностей, обострение синдрома перемежающейся хромоты и синдрома Рейно) |
Побочное действие со стороны ЖКТ | часто - тошнота, боль в животе, диарея, редко - запор, рвота, очень редко - повышение активности печеночных трансаминаз |
Побочное действие со стороны системы кроветворения | редко - тромбоцитопения, очень редко - лейкопения |
Побочное действие со стороны ЦНС | часто - головокружение, головная боль (особенно в начале лечения или при изменении доз), слабость, редко - астения (в т.ч. повышенная утомляемость), депрессия, лабильность настроения, нарушения сна, парестезии |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 60 |
Условия хранения | хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C |
Количество препарата | 30 |
Масса лекарственной формы | 25 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Количество доз в единичной упаковке | 30 |
Владелец регистрационного удостоверения | Синтез ОАО |
Регистрационный номер | ЛС-000820 |
Дата государственной регистрации | 2010-08-10 |