Серия | Нейпомакс 30 млнед/мл |
Бренд | Фармстандарт-УфаВИТА |
Фирма-производитель | Фармстандарт |
Страна производитель | Россия |
Код товара | 100026854139 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | филграстим |
Лекарственная форма выпуска (полная) | раствор для инъекций |
Состав | филграстим - 30 млн.ЕД (300 мкг), кислота уксусная ледяная, натрия гидроксид, сорбитол, полисорбат 80, вода д/и |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | раствор для инъекций |
Торговое наименование | Нейпомакс |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | L03AA02 |
АТХ классификация 1 уровня | L: противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы |
АТХ классификация 2 уровня | L03: иммуноcтимуляторы |
Показания к применению | сокращения периода нейтропении и частоты фебрильной нейтропении возникших вследствие миелосупрессивной цитотоксической химиотерапии злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), нейтропения при миелоаблативной терапии с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга с целью сокращения продолжительности нейтропении, мобилизация периферических стволовых клеток крови (ПСКК) у доноров и пациентов, тяжелая врожденная, периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов ≤500/мкл) у детей и взрослых с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе, стойкая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов ≤1000/мкл) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции для снижения риска бактериальных инфекций при неэффективности или невозможности использования других способов лечения |
Способ применения | инъекционно внутривенно; инъекционно подкожно |
Рекомендации по приему (дозировка) | можно вводить путем ежедневных п/к инъекций или ежедневных коротких 30-минутных в/в инфузий |
Показания препарата МКБ-10 | B23.2Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями гематологических и иммунологических нарушений, не классифицируемых в других рубриках; D70Агранулоцитоз; Z51.4Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках |
Побочные действия препарата | боли в костях, мышцах и суставах, остеопороз, анорексия, диарея, гепатомегалия, тошнота, рвота, нейтрофилия, лейкоцитоз (как следствие фармакологического действия филграстима), анемия, тромбоцитопения, увеличение и разрыв селезенки, онижение или повышение АД, кожный васкулит, тахикардия |
Побочное действие со стороны ЖКТ | анорексия, диарея, гепатомегалия, тошнота, рвота |
Побочное действие со стороны системы кроветворения | нейтрофилия, лейкоцитоз (как следствие фармакологического действия филграстима), анемия, тромбоцитопения, увеличение и разрыв селезенки |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 24 |
Условия хранения | в сухом защищенном от света месте, в недоступном для детей |
Количество препарата | 5 |
Единица действия | 30 |
Единица единицы действия лекарственной формы | млн ЕД |
Объем лекарственной формы | 1.6 |
Единица объема лекарственной формы | мл |
Количество доз в единичной упаковке | 5 |
Владелец регистрационного удостоверения | Фармстандарт-УфаВИТА |
Регистрационный номер | ЛСР-004332/07 |
Дата государственной регистрации | 2007-11-28 |
Посмотрите другие товары в этой категории
Популярные товары