Условия отпуска | по рецепту |
Бренд | Озон ООО |
Фирма-производитель | Озон ООО |
Владелец регистрационного удостоверения | Озон ООО |
Страна производитель | Россия |
Код товара | 100029695928 |
Действующее вещество | индапамид |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
Состав | индапамид 2,5 мг, вспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат (сахар молочный) - 72,9 мг, крахмал кукурузный - 10,1 мг, повидон-К25 - 3,6 мг, магния стеарат - 0,9 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 10,0 мг, вспомогательные вещества(оболочка): гипромеллоза - 2,8 мг, макрогол-4000 - 0,5 мг, полисорбат- 80 - 0,2 мг, титана диоксид - 1,5 мг |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Торговое наименование | Индапамид |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | средства, регулирующие функцию органов мочеполовой системы и репродукцию |
Код АТХ | C03BA11 |
АТХ классификация 1 уровня | C: сердечно-сосудистая система |
АТХ классификация 2 уровня | C03: мочегонные препараты |
Показания к применению | артериальная гипертензия |
Способ применения | перорально |
Рекомендации по приему (дозировка) | внутрь, предпочтительно утром, независимо от приема пищи по 2,5 мг (1 таблетка) в сутки, запивая достаточным количеством жидкости, если через 4-8 недель лечения не достигается желаемый терапевтический эффект, дозу препарата повышать не рекомендуется (возрастает риск побочных эффектов без усиления антигипертензивного эффекта), вместо этого в схему медикаментозного лечения рекомендуется включить другой гипотензивный препарат, не являющийся диуретиком, в случаях, когда лечение необходимо начинать с приема двух препаратов, доза индапамида остается равной 2,5 мг утром однократно в сутки |
Показания препарата МКБ-10 | I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия |
Побочные действия препарата | аритмия, выраженное снижение артериального давления, аритмия типа "пируэт", тромбоцитопения, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, почечная недостаточность, вертиго, повышенная утомляемость, астения, парестезии, головная боль, обморок, рвота, тошнота, запор, сухость слизистой оболочки полости рта, панкреатит, нарушение функции печени, возможность развития печеночной энцефалопатии в случае печеночной недостаточности, гепатит, реакции повышенной чувствительности, в основном дерматологические, у пациентов с предрасположенностью к аллергическим и астматическим реакциям: макулопапулезная сыпь, геморрагический васкулит, ангионевротический отек и/или крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, у пациентов с острой формой системной красной волчанки возможно ухудшение течения заболевания |
Побочное действие со стороны ЖКТ | рвота, тошнота, запор, сухость слизистой оболочки полости рта, панкреатит, нарушение функции печени, возможность развития печеночной энцефалопатии в случае печеночной недостаточности, гепатит |
Побочное действие со стороны системы кроветворения | тромбоцитопения, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, агранулоцитоз |
Побочное действие со стороны ЦНС | вертиго, повышенная утомляемость, астения, парестезии, головная боль, обморок |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | хранить в защищенном от света месте при температуре не выше +25°C |
Количество препарата | 30 |
Масса лекарственной формы | 2.5 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Количество доз в единичной упаковке | 30 |
Регистрационный номер | ЛС-000528 |
Дата государственной регистрации | 2010-06-01 |
Дата переоформления РУ | 02.10.2017 |
