Условия отпуска | по рецепту |
Бренд | AstraZeneca AB |
Серия | Брилинта 90 мг |
Фирма-производитель | AstraZeneca AB [АстраЗенека] |
Страна-производитель | Швеция |
Код товара | 100030121352 |
Действующее вещество | тикагрелор |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
Состав | 1 табл. содержит тикагрелор 90 мг, вспомогательные вещества: маннитол 126 мг, кальция гидрофосфат 63 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 9 мг, гипролоза 9 мг, магния стеарат 3 мг. состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910 5,6 мг, титана диоксид Е 171 1,7 мг, тальк 1,0 мг, макрогол 400 0,6 мг, краситель железа оксид желтый Е 172 0,1 мг |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Торговое наименование | Брилинта |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | антиагреганты |
Код АТХ | B01AC24 |
АТХ классификация 1 уровня | B: кровь и система кроветворения |
АТХ классификация 2 уровня | B01: антикоагулянты |
Показания к применению | Брилинта, применяемая одновременно с ацетилсалициловой кислотой, показана для профилактики атеротромботических событий у пациентов с острым коронарным синдромом: нестабильной стенокардией, инфарктом миокарда без подъема сегмента ST или инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST [STEMI]), включая больных, получавших лекарственную терапию, и пациентов, подвергнутых чрезкожному коронарному вмешательству (ЧKB) или аортокоронарному шунтированию (АКШ)) |
Способ применения | перорально |
Рекомендации по приему (дозировка) | Для приема внутрь. Препарат Брилинта можно принимать вне зависимости от приема пищи. Применение препарата Брилинта следует начинать с однократной нагрузочной дозы 180 мг (две таблетки по 90 мг) и затем продолжать прием по 90 мг два раза в сутки. Пациенты, принимающие препарат Брилинта, должны ежедневно принимать ацетилсалициловую кислоту (от 75 мг до 150 мг при постоянном приеме), если отсутствуют специфические противопоказания. Следует избегать перерывов в терапии. Пациент, пропустивший прием препарата Брилинта, должен принять только одну таблетку 90 мг (следующая доза) в намеченное время. При необходимости пациенты, принимающие клопидогрел, могут быть переведены на прием препарата Брилинта. Рекомендуется проводить терапию препаратом Брилинта в течение 12 месяцев, кроме случаев клинической необходимости в досрочной отмене препарата. Данные о применении тикагрелора более 12 месяцев ограничены. У пациентов с острым коронарным синдромом досрочная отмена любой антиагрегантной терапии, включая препарат Брилинта, может повысить риск сердечно-сосудистой смерти или инфаркта миокарда в результате основного заболевания. Необходимо избегать преждевременного прекращения приема препарата |
Показания препарата МКБ-10 | I25.2 Перенесенный в прошлом инфаркт миокарда, I74 Эмболия и тромбоз артерий |
Побочные действия препарата | Самыми частыми отмечавшимися нежелательными явлениями у пациентов, принимавших тикагрелор, были одышка, ушибы и носовые кровотечения. Нежелательные реакции классифицированы по частоте развития и классу системы органов. Частота развития нежелательных реакций определяется с использованием следующих условных обозначений: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, Нежелательные лекарственные реакции по частоте развития и классу системы органов (SOC): метаболизм и питание: Гиперурикемия (редко) - Нервная система: Внутричерепное кровоизлияние, головная боль, головокружение (нечасто), Парестезия, спутанность сознания (редко). Органы зрения: Кровоизлияния (интраокулярные, конъюнктивальные, ретинальные) (нечасто). Органы слуха: Кровоизлияние в ухо, вертиго (редко). Дыхательная система: Одышка, носовое кровотечение (часто), Кровохарканье (нечасто). Пищеварительная система: Желудочно-кишечные кровотечения (часто), Рвота с кровью, кровотечения из язвы ЖКт, геморроидальные кровотечения, гастрит, кровотечения в ротовой полости (включая гингивальные кровотечения), рвота, диарея, абдоминальная боль, тошнота, диспепсия (нечасто), Ретроперитонеальное кровотечение, запор (редко). Кожа и подкожные ткани: Подкожные или кожные геморрагии, синяки (часто), Сыпь, зуд (нечасто). Опорно-двигательная система: Гемартроз (редко). Мочевыводящая система: Кровотечение из мочевыводящих путей (нечасто). Репродуктивная система: Вагинальные кровотечения (включая метроррагии) (нечасто). Отклонения лабораторных показателей: Увеличение концентрации креатинина в крови (редко). Прочие: Кровотечение на месте проведения процедуры (часто), Кровотечение после процедуры (нечасто), Кровотечение из раны, травматическое кровотечение (редко) |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 30 |
Срок годности препарата, в месяцах | 24 |
Условия хранения | При температуре не выше 30°C, хранить в недоступном для детей месте |
Количество препарата | 56 |
Регистрационный номер | ЛП-001059 |
Дата государственной регистрации | 2011-10-27 |
